Humalog

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-10-2021

Werkstoffen:

inzulin lispro

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

A10AB04, A10AD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin lispro

Therapeutische categorie:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Therapeutisch gebied:

Šećerna bolest

therapeutische indicaties:

Za liječenje odraslih i djece s dijabetesom koji zahtijevaju inzulin za održavanje normalne homeostaze glukoze. Humalog je također indiciran za početnu stabilizaciju šećerne bolesti.

Product samenvatting:

Revision: 34

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

1996-04-30

Bijsluiter

                                113
B. UPUTA O LIJEKU
114
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HUMALOG 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U BOČICI
INZULIN LISPRO
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Humalog i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Humalog
3.
Kako primjenjivati Humalog
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Humalog
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HUMALOG I ZA ŠTO SE KORISTI
Humalog se koristi za liječenje šećerne bolesti. Humalog djeluje
brže od običnog humanog inzulina jer
je molekula inzulina malo promijenjena.
Ako Vam gušterača ne stvara dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi, oboljet ćete od
šećerne bolesti. Humalog je zamjena za Vaš vlastiti inzulin i
namijenjen je za dugotrajnu kontrolu
šećera. Učinak mu nastupa vrlo brzo i traje kraće nego učinak
običnog inzulina (2 do 5 sati). Humalog
u pravilu trebate primijeniti unutar 15 minuta prije obroka.
Liječnik Vam može savjetovati da primjenjujete Humalog zajedno s
inzulinom duljeg djelovanja. Uz
svaku vrstu inzulina priložena je posebna uputa o lijeku, u kojoj su
navedeni podaci važni za njegovu
primjenu. Nemojte mijenjati inzulin ako Vam to ne kaže liječnik.
Budite vrlo oprezni ako mijenjate
inzulin.
Humalog mogu koristiti odrasli i djeca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI HUMALOG
NEMOJTE PRIMJENJIVATI HUMALOG
-
ako mislite da nastupa HIPOGLIKEMIJA
(niska razina šećera u krvi). U nastavku ćete naći
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Humalog 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Humalog 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Humalog 100 jedinica/ml KwikPen otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
Humalog 100 jedinica/ml Junior KwikPen otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
Humalog 100 jedinica/ml Tempo Pen otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina lispro* (što odgovara 3,5 mg).
Bočica
Jedna bočica sadrži 1000 jedinica inzulina lispro u 10 ml otopine.
Uložak
Jedan uložak sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml otopine.
KwikPen i Tempo Pen
Jedna napunjena brizgalica sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml
otopine.
Jedna napunjena brizgalica može isporučiti dozu od 1 do 60 jedinica
u koracima od 1 jedinice.
Junior KwikPen
Jedna napunjena brizgalica sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml
otopine.
Jedna Junior KwikPen brizgalica može isporučiti dozu od 0,5 do 30
jedinica u koracima od
0,5 jedinica.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK na
_E. coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna, vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih osoba i djece sa šećernom bolešću kojima je za
održavanje normalne homeostaze
glukoze potreban inzulin. Humalog je indiciran i za početnu
stabilizaciju šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Dozu mora odrediti liječnik sukladno potrebama bolesnika.
3
_Junior KwikPen _
Brizgalica Humalog 100 jedinica/ml Junior KwikPen prikladna je za
bolesnike kojima bi mogle
koristiti preciznije prilagodbe doza inzulina.
Humalog se može primijeniti neposredno prije obroka. Kada je
potrebno, Humalog se može dati
neposredno nakon obroka.
Nakon supkutane primjene učinak lijeka Humalog nastupa vrlo brzo i
traje kraće (2 do 5 sati) u
usporedbi s topljivim inzulinom. Taj brz nastup djelovanja omogućuje
d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-10-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten