Humalog

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-10-2014

Bahan aktif:

inzulin lispro

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (Nama Antarabangsa):

insulin lispro

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Kawasan terapeutik:

Šećerna bolest

Tanda-tanda terapeutik:

Za liječenje odraslih i djece s dijabetesom koji zahtijevaju inzulin za održavanje normalne homeostaze glukoze. Humalog je također indiciran za početnu stabilizaciju šećerne bolesti.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

1996-04-30

Risalah maklumat

                                113
B. UPUTA O LIJEKU
114
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HUMALOG 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U BOČICI
INZULIN LISPRO
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Humalog i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Humalog
3.
Kako primjenjivati Humalog
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Humalog
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HUMALOG I ZA ŠTO SE KORISTI
Humalog se koristi za liječenje šećerne bolesti. Humalog djeluje
brže od običnog humanog inzulina jer
je molekula inzulina malo promijenjena.
Ako Vam gušterača ne stvara dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi, oboljet ćete od
šećerne bolesti. Humalog je zamjena za Vaš vlastiti inzulin i
namijenjen je za dugotrajnu kontrolu
šećera. Učinak mu nastupa vrlo brzo i traje kraće nego učinak
običnog inzulina (2 do 5 sati). Humalog
u pravilu trebate primijeniti unutar 15 minuta prije obroka.
Liječnik Vam može savjetovati da primjenjujete Humalog zajedno s
inzulinom duljeg djelovanja. Uz
svaku vrstu inzulina priložena je posebna uputa o lijeku, u kojoj su
navedeni podaci važni za njegovu
primjenu. Nemojte mijenjati inzulin ako Vam to ne kaže liječnik.
Budite vrlo oprezni ako mijenjate
inzulin.
Humalog mogu koristiti odrasli i djeca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI HUMALOG
NEMOJTE PRIMJENJIVATI HUMALOG
-
ako mislite da nastupa HIPOGLIKEMIJA
(niska razina šećera u krvi). U nastavku ćete naći
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Humalog 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Humalog 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Humalog 100 jedinica/ml KwikPen otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
Humalog 100 jedinica/ml Junior KwikPen otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
Humalog 100 jedinica/ml Tempo Pen otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina lispro* (što odgovara 3,5 mg).
Bočica
Jedna bočica sadrži 1000 jedinica inzulina lispro u 10 ml otopine.
Uložak
Jedan uložak sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml otopine.
KwikPen i Tempo Pen
Jedna napunjena brizgalica sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml
otopine.
Jedna napunjena brizgalica može isporučiti dozu od 1 do 60 jedinica
u koracima od 1 jedinice.
Junior KwikPen
Jedna napunjena brizgalica sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml
otopine.
Jedna Junior KwikPen brizgalica može isporučiti dozu od 0,5 do 30
jedinica u koracima od
0,5 jedinica.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK na
_E. coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna, vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih osoba i djece sa šećernom bolešću kojima je za
održavanje normalne homeostaze
glukoze potreban inzulin. Humalog je indiciran i za početnu
stabilizaciju šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Dozu mora odrediti liječnik sukladno potrebama bolesnika.
3
_Junior KwikPen _
Brizgalica Humalog 100 jedinica/ml Junior KwikPen prikladna je za
bolesnike kojima bi mogle
koristiti preciznije prilagodbe doza inzulina.
Humalog se može primijeniti neposredno prije obroka. Kada je
potrebno, Humalog se može dati
neposredno nakon obroka.
Nakon supkutane primjene učinak lijeka Humalog nastupa vrlo brzo i
traje kraće (2 do 5 sati) u
usporedbi s topljivim inzulinom. Taj brz nastup djelovanja omogućuje
d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 05-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-10-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen