Hulio

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
01-12-2023

Ingredient activ:

adalimumab

Disponibil de la:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

Codul ATC:

L04AB04

INN (nume internaţional):

adalimumab

Grupul Terapeutică:

Imunosupresivima, faktor nekroze tumora alfa (TNF-α) inhibitori

Zonă Terapeutică:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2018-09-17

Prospect

                                161
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
VANJSKA KUTIJA – JEDNOSTRUKO PAKIRANJE BOČICA
1.
NAZIV LIJEKA
Hulio 40 mg/0,8 ml otopina za injekciju
adalimumab
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna bočica od 0,8 ml sadrži 40 mg adalimumaba
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
Pomoćne tvari: natrijev glutamat, sorbitol (E420), metionin,
polisorbat 80, kloridna kiselina i voda za
injekcije. Vidjeti uputu o lijeku za dodatne informacije.
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Otopina za injekciju
1 bočica
1 sterilna štrcaljka za injekciju
1 sterilna igla
1 sterilni nastavak za bočicu
2 jastučića natopljena alkoholom
[Tekst naveden na spremniku unutar kutije:]
Hulio
Bočica
Štrcaljka za injekciju
Igla
Nastavak za bočicu
Uputa
Jastučići natopljeni alkoholom
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku.
Supkutana primjena
Samo za jednokratnu uporabu
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU LIJEKA IZVAN POGLEDA I DOHVATA
DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
162
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
8.
ROK VALJANOSTI
EXP
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
Čuvati u hladnjaku. Ne zamrzavati.
Bočicu čuvati u vanjskom pakiranju radi zaštite od svjetlosti.
10.
POSEBNE MJERE ZA ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Unit 35/36
Grange Parade,
Baldoyle Industrial Estate,
Dublin 13
DUBLIN
Irska
D13 R20R
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/18/1319/008 1 bočica
13.
BROJ SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
15.
UPUTE ZA UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
Hulio 40 mg/0,8 ml
163
17.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – 2D BARKOD
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
18.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM
PC
SN
NN
164
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
VANJSKA KUTIJA – VIŠESTRUKO PAKIRANJE BOČICA (S PLAVIM OKVIROM)
1.
NAZIV LIJEKA
H
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Hulio 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka s jednokratnom dozom od 0,4 ml sadrži 20
mg adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo koje se
proizvodi u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 19,1 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra ili lagano opalescentna, bezbojna do blijedo smećkasto-žuta
otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis _
Hulio je, u kombinaciji s metotreksatom, indiciran za liječenje
aktivnog poliartikularnog juvenilnog
idiopatskog artritisa u bolesnika u dobi od 2 godine i starijih u
kojih prethodnim liječenjem jednim ili
više antireumatika koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease-modifying anti-rheumatic drug_
,
DMARD) nije postignut zadovoljavajući odgovor. Hulio se može davati
kao monoterapija
u slučajevima nepodnošenja metotreksata ili kada nastavak terapije
metotreksatom nije prikladan (za
djelotvornost monoterapije vidjeti dio 5.1). Adalimumab nije ispitivan
u bolesnika mlađih od 2 godine.
_Artritis povezan s entezitisom _
Hulio je indiciran za liječenje aktivnog artritisa povezanog s
entezitisom u bolesnika u dobi od
6 godina i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor
ili koji ne podnose konvencionalnu
terapiju (vidjeti dio 5.1).
Plak psorijaza u djece
Hulio je indiciran za liječenje teške kronične plak psorijaze u
djece i adolescenata u dobi od 4 ili više
godina u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor ili koji nisu
prikladni kandidati za topikalnu
terapiju i fototerapije.
3
Crohnova bolest u djece
Hulio je indiciran za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivne
Crohnove bolesti u pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 6 godina 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-09-2018
Prospect Prospect spaniolă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-09-2018
Prospect Prospect cehă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-09-2018
Prospect Prospect daneză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-09-2018
Prospect Prospect germană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-09-2018
Prospect Prospect estoniană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-09-2018
Prospect Prospect greacă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-09-2018
Prospect Prospect engleză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-09-2018
Prospect Prospect franceză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-09-2018
Prospect Prospect italiană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-09-2018
Prospect Prospect letonă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-09-2018
Prospect Prospect lituaniană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-09-2018
Prospect Prospect maghiară 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-09-2018
Prospect Prospect malteză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-09-2018
Prospect Prospect olandeză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-09-2018
Prospect Prospect poloneză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-09-2018
Prospect Prospect portugheză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-09-2018
Prospect Prospect română 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-09-2018
Prospect Prospect slovacă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-09-2018
Prospect Prospect slovenă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-09-2018
Prospect Prospect finlandeză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-09-2018
Prospect Prospect suedeză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-09-2018
Prospect Prospect norvegiană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-12-2023
Prospect Prospect islandeză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-12-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor