Hulio

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

adalimumab

Disponível em:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

Código ATC:

L04AB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

adalimumab

Grupo terapêutico:

Imunosupresivima, faktor nekroze tumora alfa (TNF-α) inhibitori

Área terapêutica:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2018-09-17

Folheto informativo - Bula

                                161
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
VANJSKA KUTIJA – JEDNOSTRUKO PAKIRANJE BOČICA
1.
NAZIV LIJEKA
Hulio 40 mg/0,8 ml otopina za injekciju
adalimumab
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna bočica od 0,8 ml sadrži 40 mg adalimumaba
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
Pomoćne tvari: natrijev glutamat, sorbitol (E420), metionin,
polisorbat 80, kloridna kiselina i voda za
injekcije. Vidjeti uputu o lijeku za dodatne informacije.
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Otopina za injekciju
1 bočica
1 sterilna štrcaljka za injekciju
1 sterilna igla
1 sterilni nastavak za bočicu
2 jastučića natopljena alkoholom
[Tekst naveden na spremniku unutar kutije:]
Hulio
Bočica
Štrcaljka za injekciju
Igla
Nastavak za bočicu
Uputa
Jastučići natopljeni alkoholom
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku.
Supkutana primjena
Samo za jednokratnu uporabu
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU LIJEKA IZVAN POGLEDA I DOHVATA
DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
162
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
8.
ROK VALJANOSTI
EXP
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
Čuvati u hladnjaku. Ne zamrzavati.
Bočicu čuvati u vanjskom pakiranju radi zaštite od svjetlosti.
10.
POSEBNE MJERE ZA ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Unit 35/36
Grange Parade,
Baldoyle Industrial Estate,
Dublin 13
DUBLIN
Irska
D13 R20R
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/18/1319/008 1 bočica
13.
BROJ SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
15.
UPUTE ZA UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
Hulio 40 mg/0,8 ml
163
17.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – 2D BARKOD
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
18.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM
PC
SN
NN
164
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
VANJSKA KUTIJA – VIŠESTRUKO PAKIRANJE BOČICA (S PLAVIM OKVIROM)
1.
NAZIV LIJEKA
H
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Hulio 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka s jednokratnom dozom od 0,4 ml sadrži 20
mg adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo koje se
proizvodi u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 19,1 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra ili lagano opalescentna, bezbojna do blijedo smećkasto-žuta
otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis _
Hulio je, u kombinaciji s metotreksatom, indiciran za liječenje
aktivnog poliartikularnog juvenilnog
idiopatskog artritisa u bolesnika u dobi od 2 godine i starijih u
kojih prethodnim liječenjem jednim ili
više antireumatika koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease-modifying anti-rheumatic drug_
,
DMARD) nije postignut zadovoljavajući odgovor. Hulio se može davati
kao monoterapija
u slučajevima nepodnošenja metotreksata ili kada nastavak terapije
metotreksatom nije prikladan (za
djelotvornost monoterapije vidjeti dio 5.1). Adalimumab nije ispitivan
u bolesnika mlađih od 2 godine.
_Artritis povezan s entezitisom _
Hulio je indiciran za liječenje aktivnog artritisa povezanog s
entezitisom u bolesnika u dobi od
6 godina i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor
ili koji ne podnose konvencionalnu
terapiju (vidjeti dio 5.1).
Plak psorijaza u djece
Hulio je indiciran za liječenje teške kronične plak psorijaze u
djece i adolescenata u dobi od 4 ili više
godina u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor ili koji nisu
prikladni kandidati za topikalnu
terapiju i fototerapije.
3
Crohnova bolest u djece
Hulio je indiciran za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivne
Crohnove bolesti u pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 6 godina 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 01-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 01-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 01-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos