Hulio

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
01-12-2023
download SPC (SPC)
01-12-2023
download PAR (PAR)
21-09-2018

active_ingredient:

adalimumab

MAH:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

ATC_code:

L04AB04

INN:

adalimumab

therapeutic_group:

Imunosupresivima, faktor nekroze tumora alfa (TNF-α) inhibitori

therapeutic_area:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2018-09-17

PIL

                                161
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
VANJSKA KUTIJA – JEDNOSTRUKO PAKIRANJE BOČICA
1.
NAZIV LIJEKA
Hulio 40 mg/0,8 ml otopina za injekciju
adalimumab
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna bočica od 0,8 ml sadrži 40 mg adalimumaba
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
Pomoćne tvari: natrijev glutamat, sorbitol (E420), metionin,
polisorbat 80, kloridna kiselina i voda za
injekcije. Vidjeti uputu o lijeku za dodatne informacije.
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Otopina za injekciju
1 bočica
1 sterilna štrcaljka za injekciju
1 sterilna igla
1 sterilni nastavak za bočicu
2 jastučića natopljena alkoholom
[Tekst naveden na spremniku unutar kutije:]
Hulio
Bočica
Štrcaljka za injekciju
Igla
Nastavak za bočicu
Uputa
Jastučići natopljeni alkoholom
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku.
Supkutana primjena
Samo za jednokratnu uporabu
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU LIJEKA IZVAN POGLEDA I DOHVATA
DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
162
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
8.
ROK VALJANOSTI
EXP
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
Čuvati u hladnjaku. Ne zamrzavati.
Bočicu čuvati u vanjskom pakiranju radi zaštite od svjetlosti.
10.
POSEBNE MJERE ZA ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Unit 35/36
Grange Parade,
Baldoyle Industrial Estate,
Dublin 13
DUBLIN
Irska
D13 R20R
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/18/1319/008 1 bočica
13.
BROJ SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
15.
UPUTE ZA UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
Hulio 40 mg/0,8 ml
163
17.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – 2D BARKOD
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
18.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM
PC
SN
NN
164
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
VANJSKA KUTIJA – VIŠESTRUKO PAKIRANJE BOČICA (S PLAVIM OKVIROM)
1.
NAZIV LIJEKA
H
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Hulio 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka s jednokratnom dozom od 0,4 ml sadrži 20
mg adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo koje se
proizvodi u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 19,1 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra ili lagano opalescentna, bezbojna do blijedo smećkasto-žuta
otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis _
Hulio je, u kombinaciji s metotreksatom, indiciran za liječenje
aktivnog poliartikularnog juvenilnog
idiopatskog artritisa u bolesnika u dobi od 2 godine i starijih u
kojih prethodnim liječenjem jednim ili
više antireumatika koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease-modifying anti-rheumatic drug_
,
DMARD) nije postignut zadovoljavajući odgovor. Hulio se može davati
kao monoterapija
u slučajevima nepodnošenja metotreksata ili kada nastavak terapije
metotreksatom nije prikladan (za
djelotvornost monoterapije vidjeti dio 5.1). Adalimumab nije ispitivan
u bolesnika mlađih od 2 godine.
_Artritis povezan s entezitisom _
Hulio je indiciran za liječenje aktivnog artritisa povezanog s
entezitisom u bolesnika u dobi od
6 godina i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor
ili koji ne podnose konvencionalnu
terapiju (vidjeti dio 5.1).
Plak psorijaza u djece
Hulio je indiciran za liječenje teške kronične plak psorijaze u
djece i adolescenata u dobi od 4 ili više
godina u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor ili koji nisu
prikladni kandidati za topikalnu
terapiju i fototerapije.
3
Crohnova bolest u djece
Hulio je indiciran za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivne
Crohnove bolesti u pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 6 godina 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 01-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 21-09-2018
PIL PIL իսպաներեն 01-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 01-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-09-2018
PIL PIL չեխերեն 01-12-2023
SPC SPC չեխերեն 01-12-2023
PAR PAR չեխերեն 21-09-2018
PIL PIL դանիերեն 01-12-2023
SPC SPC դանիերեն 01-12-2023
PAR PAR դանիերեն 21-09-2018
PIL PIL գերմաներեն 01-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 01-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-09-2018
PIL PIL էստոներեն 01-12-2023
SPC SPC էստոներեն 01-12-2023
PAR PAR էստոներեն 21-09-2018
PIL PIL հունարեն 01-12-2023
SPC SPC հունարեն 01-12-2023
PAR PAR հունարեն 21-09-2018
PIL PIL անգլերեն 01-12-2023
SPC SPC անգլերեն 01-12-2023
PAR PAR անգլերեն 21-09-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 01-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 01-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-09-2018
PIL PIL իտալերեն 01-12-2023
SPC SPC իտալերեն 01-12-2023
PAR PAR իտալերեն 21-09-2018
PIL PIL լատվիերեն 01-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 01-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 21-09-2018
PIL PIL լիտվերեն 01-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 01-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-09-2018
PIL PIL հունգարերեն 01-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 01-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-09-2018
PIL PIL մալթերեն 01-12-2023
SPC SPC մալթերեն 01-12-2023
PAR PAR մալթերեն 21-09-2018
PIL PIL հոլանդերեն 01-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 01-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 21-09-2018
PIL PIL լեհերեն 01-12-2023
SPC SPC լեհերեն 01-12-2023
PAR PAR լեհերեն 21-09-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 01-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 01-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-09-2018
PIL PIL ռումիներեն 01-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 01-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-09-2018
PIL PIL սլովակերեն 01-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 01-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 21-09-2018
PIL PIL սլովեներեն 01-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 01-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 21-09-2018
PIL PIL ֆիններեն 01-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 01-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-09-2018
PIL PIL շվեդերեն 01-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 01-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-09-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 01-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 01-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 01-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 01-12-2023

view_documents_history