Hemgenix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
15-02-2024

Ingredient activ:

Etranacogene dezaparvovec

Disponibil de la:

CSL Behring GmbH

Codul ATC:

B06

INN (nume internaţional):

etranacogene dezaparvovec

Grupul Terapeutică:

Other hematological agents

Zonă Terapeutică:

Hemofília B

Indicații terapeutice:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2023-02-20

Prospect

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HEMGENIX 1 X 10
13
KÓPIÍ GENÓMU/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
etranakogén-dezaparvovek
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
-
Váš lekár vám poskytne Kartu pacienta. Pozorne si ju prečítajte
a postupujte podľa pokynov na
nej uvedených.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Hemgenix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Hemgenix
3.
Ako používať Hemgenix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Hemgenix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HEMGENIX A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE HEMGENIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Hemgenix je liek na génovú terapiu, ktorý obsahuje účinnú látku
etranakogén-dezaparvovek. Liek na
génovú terapiu účinkuje tak, že do tela doručí gén na opravu
genetickej chyby.
Hemgenix sa používa na liečbu závažnej a stredne závažnej
hemofílie B (vrodený nedostatok faktora
IX) u dospelých, ktorí nemajú súčasné ani minulé inhibítory
(neutralizačné protilátky) proti proteínu
faktora IX.
Ľudia s hemofíliou B sa rodia so zmenenou formou génu potrebného
na tvorbu f
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Hemgenix 1 x 10
13
kópií genómu/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
2.1
VŠEOBECNÝ OPIS
Etranakogén-dezaparvovek je liek na génovú terapiu, ktorý
exprimuje ľudský koagulačný faktor IX. Je
to vektor na báze nereplikujúceho sa rekombinantného
adeno-asociovaného vírusu sérotypu 5 (AAV5)
obsahujúci kodónovo optimalizovanú cDNA génu pre variant R338L
(FIX-Padua) ľudského
koagulačného faktora IX pod kontrolou promótora špecifického pre
pečeň (LP1). Etranakogén-
dezaparvovek je produkovaný v bunkách hmyzu technológiou
rekombinantnej DNA.
2.2
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml etranakogén-dezaparvoveku obsahuje 1 x 10
13
kópií genómu (gc).
Každá injekčná liekovka obsahuje extrahovateľný objem 10 ml
koncentrátu na infúzny roztok
obsahujúci celkovo 1 x 10
14
kópií genómu.
Celkový počet injekčných liekoviek v každom balení zodpovedá
požadovanej dávke pre jednotlivého
pacienta v závislosti od telesnej hmotnosti pacienta (pozri časti
4.2 a 6.5).
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje 35,2 mg sodíka v jednej injekčnej liekovke (3,52
mg/ml).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát)
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hemgenix je indikovaný na liečbu závažnej a stredne závažnej
hemofílie B (vrodený nedostatok
faktora IX) u dospelých pacientov bez inhibítorov faktora IX v
anamnéze.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s
l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-02-2023
Prospect Prospect spaniolă 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-02-2023
Prospect Prospect cehă 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-02-2023
Prospect Prospect daneză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-02-2023
Prospect Prospect germană 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-02-2023
Prospect Prospect estoniană 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-02-2023
Prospect Prospect greacă 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-02-2023
Prospect Prospect engleză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-02-2023
Prospect Prospect franceză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-02-2023
Prospect Prospect italiană 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-02-2023
Prospect Prospect letonă 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-02-2023
Prospect Prospect lituaniană 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-02-2023
Prospect Prospect maghiară 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-02-2023
Prospect Prospect malteză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-02-2023
Prospect Prospect olandeză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-02-2023
Prospect Prospect poloneză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-02-2023
Prospect Prospect portugheză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-02-2023
Prospect Prospect română 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-02-2023
Prospect Prospect slovenă 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-02-2023
Prospect Prospect finlandeză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-02-2023
Prospect Prospect suedeză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-02-2023
Prospect Prospect norvegiană 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-02-2024
Prospect Prospect islandeză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-02-2024
Prospect Prospect croată 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-02-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor