Hemgenix

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Etranacogene dezaparvovec

Предлага се от:

CSL Behring GmbH

АТС код:

B06

INN (Международно Name):

etranacogene dezaparvovec

Терапевтична група:

Other hematological agents

Терапевтична област:

Hemofília B

Терапевтични показания:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2023-02-20

Листовка

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HEMGENIX 1 X 10
13
KÓPIÍ GENÓMU/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
etranakogén-dezaparvovek
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
-
Váš lekár vám poskytne Kartu pacienta. Pozorne si ju prečítajte
a postupujte podľa pokynov na
nej uvedených.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Hemgenix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Hemgenix
3.
Ako používať Hemgenix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Hemgenix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HEMGENIX A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE HEMGENIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Hemgenix je liek na génovú terapiu, ktorý obsahuje účinnú látku
etranakogén-dezaparvovek. Liek na
génovú terapiu účinkuje tak, že do tela doručí gén na opravu
genetickej chyby.
Hemgenix sa používa na liečbu závažnej a stredne závažnej
hemofílie B (vrodený nedostatok faktora
IX) u dospelých, ktorí nemajú súčasné ani minulé inhibítory
(neutralizačné protilátky) proti proteínu
faktora IX.
Ľudia s hemofíliou B sa rodia so zmenenou formou génu potrebného
na tvorbu f
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Hemgenix 1 x 10
13
kópií genómu/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
2.1
VŠEOBECNÝ OPIS
Etranakogén-dezaparvovek je liek na génovú terapiu, ktorý
exprimuje ľudský koagulačný faktor IX. Je
to vektor na báze nereplikujúceho sa rekombinantného
adeno-asociovaného vírusu sérotypu 5 (AAV5)
obsahujúci kodónovo optimalizovanú cDNA génu pre variant R338L
(FIX-Padua) ľudského
koagulačného faktora IX pod kontrolou promótora špecifického pre
pečeň (LP1). Etranakogén-
dezaparvovek je produkovaný v bunkách hmyzu technológiou
rekombinantnej DNA.
2.2
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml etranakogén-dezaparvoveku obsahuje 1 x 10
13
kópií genómu (gc).
Každá injekčná liekovka obsahuje extrahovateľný objem 10 ml
koncentrátu na infúzny roztok
obsahujúci celkovo 1 x 10
14
kópií genómu.
Celkový počet injekčných liekoviek v každom balení zodpovedá
požadovanej dávke pre jednotlivého
pacienta v závislosti od telesnej hmotnosti pacienta (pozri časti
4.2 a 6.5).
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje 35,2 mg sodíka v jednej injekčnej liekovke (3,52
mg/ml).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát)
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hemgenix je indikovaný na liečbu závažnej a stredne závažnej
hemofílie B (vrodený nedostatok
faktora IX) u dospelých pacientov bez inhibítorov faktora IX v
anamnéze.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s
l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-02-2023
Листовка Листовка испански 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-02-2024
Листовка Листовка чешки 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-02-2024
Листовка Листовка датски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-02-2024
Листовка Листовка немски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-02-2024
Листовка Листовка естонски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-02-2024
Листовка Листовка гръцки 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-02-2024
Листовка Листовка английски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-02-2023
Листовка Листовка френски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-02-2024
Листовка Листовка италиански 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-02-2023
Листовка Листовка латвийски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-02-2023
Листовка Листовка литовски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-02-2024
Листовка Листовка унгарски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-02-2024
Листовка Листовка малтийски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-02-2023
Листовка Листовка нидерландски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-02-2023
Листовка Листовка полски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-02-2024
Листовка Листовка португалски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-02-2023
Листовка Листовка румънски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-02-2024
Листовка Листовка словенски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-02-2023
Листовка Листовка фински 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-02-2024
Листовка Листовка шведски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-02-2024
Листовка Листовка норвежки 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-02-2024
Листовка Листовка исландски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-02-2024
Листовка Листовка хърватски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-02-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите