Hemgenix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
15-02-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
15-02-2024

Aktiv bestanddel:

Etranacogene dezaparvovec

Tilgængelig fra:

CSL Behring GmbH

ATC-kode:

B06

INN (International Name):

etranacogene dezaparvovec

Terapeutisk gruppe:

Other hematological agents

Terapeutisk område:

Hemofília B

Terapeutiske indikationer:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2023-02-20

Indlægsseddel

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HEMGENIX 1 X 10
13
KÓPIÍ GENÓMU/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
etranakogén-dezaparvovek
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
-
Váš lekár vám poskytne Kartu pacienta. Pozorne si ju prečítajte
a postupujte podľa pokynov na
nej uvedených.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Hemgenix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Hemgenix
3.
Ako používať Hemgenix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Hemgenix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HEMGENIX A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE HEMGENIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Hemgenix je liek na génovú terapiu, ktorý obsahuje účinnú látku
etranakogén-dezaparvovek. Liek na
génovú terapiu účinkuje tak, že do tela doručí gén na opravu
genetickej chyby.
Hemgenix sa používa na liečbu závažnej a stredne závažnej
hemofílie B (vrodený nedostatok faktora
IX) u dospelých, ktorí nemajú súčasné ani minulé inhibítory
(neutralizačné protilátky) proti proteínu
faktora IX.
Ľudia s hemofíliou B sa rodia so zmenenou formou génu potrebného
na tvorbu f
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Hemgenix 1 x 10
13
kópií genómu/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
2.1
VŠEOBECNÝ OPIS
Etranakogén-dezaparvovek je liek na génovú terapiu, ktorý
exprimuje ľudský koagulačný faktor IX. Je
to vektor na báze nereplikujúceho sa rekombinantného
adeno-asociovaného vírusu sérotypu 5 (AAV5)
obsahujúci kodónovo optimalizovanú cDNA génu pre variant R338L
(FIX-Padua) ľudského
koagulačného faktora IX pod kontrolou promótora špecifického pre
pečeň (LP1). Etranakogén-
dezaparvovek je produkovaný v bunkách hmyzu technológiou
rekombinantnej DNA.
2.2
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml etranakogén-dezaparvoveku obsahuje 1 x 10
13
kópií genómu (gc).
Každá injekčná liekovka obsahuje extrahovateľný objem 10 ml
koncentrátu na infúzny roztok
obsahujúci celkovo 1 x 10
14
kópií genómu.
Celkový počet injekčných liekoviek v každom balení zodpovedá
požadovanej dávke pre jednotlivého
pacienta v závislosti od telesnej hmotnosti pacienta (pozri časti
4.2 a 6.5).
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje 35,2 mg sodíka v jednej injekčnej liekovke (3,52
mg/ml).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát)
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hemgenix je indikovaný na liečbu závažnej a stredne závažnej
hemofílie B (vrodený nedostatok
faktora IX) u dospelých pacientov bez inhibítorov faktora IX v
anamnéze.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s
l
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-02-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik