Granpidam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-04-2023

Ingredient activ:

sildenafilcitrat

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

G04BE03

INN (nume internaţional):

sildenafil

Grupul Terapeutică:

Urologika

Zonă Terapeutică:

Hypertensjon, pulmonal

Indicații terapeutice:

AdultsTreatment av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som funksjonell klasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten. Effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom. Paediatric populationTreatment av paediatric pasienter i alderen 1 år til 17 år gamle med pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt i form av forbedring av treningskapasitet eller pulmonal hemodynamikk har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med medfødt hjertesykdom.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2016-11-14

Prospect

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
GRANPIDAM 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem,
selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Granpidam er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Granpidam
3.
Hvordan du bruker Granpidam
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Granpidam
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA GRANPIDAM ER OG HVA DET BRUKES MOT
Granpidam inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hemmere.
Granpidam senker blodtrykket i lungene ved å utvide blodårene i
lungene.
Granpidam brukes til å behandle voksne og barn og ungdom fra 1 til 17
år med høyt blodtrykk i
blodårene i lungene (pulmonal arteriell hypertensjon).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER GRANPIDAM
BRUK IKKE GRANPIDAM
-
dersom du er allergisk overfor sildenafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du tar legemidler som inneholder nitrater eller
nitrogenoksiddonorer som amylnitritt
(”poppers”). Disse legemidlene gis ofte for lindring av
brystsmerter (eller ”angina
pectoris”). Granpidam kan forårsake en alvorlig økt effekt av
disse legemidlene. Informer
legen din om du bruker noen av disse legemidlene. Hvis du ikke er
sikker, spør legen eller
på apoteket.
-
dersom du tar riociguat. Dette legemidlet brukes til behandling av
pulmonal arter
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Granpidam 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg sildenafil (som sitrat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver tablett inneholder også 0,2 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Hvite til offwhite, runde, ca. 6,6 mm diameter, bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter, merket med "20"
på én side og ingenting på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJON(ER)
Voksne
Behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon,
klassifisert som WHO
funksjonsklasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten.
Effekt er vist ved primær pulmonal hypertensjon og pulmonal
hypertensjon assosiert
med bindevevssykdommer.
Pediatrisk populasjon
Behandling av pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år med
pulmonal arteriell hypertensjon.
Effekt i form av forbedring av fysisk arbeidskapasitet eller pulmonal
hemodynamikk er vist ved
primær pulmonal hypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med
kongenital hjertesykdom
(se pkt. 5.1).
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres og kontrolleres av lege som har erfaring
i behandling av
pulmonal arteriell hypertensjon. I tilfeller ved klinisk forverring
til tross for behandling med
Granpidam, skal alternative behandlinger vurderes.
Dosering
_Voksne_
Anbefalt dose er 20 mg tre ganger daglig. Leger bør råde pasienter
som glemmer å ta Granpidam til
å ta en dose så snart som mulig og deretter fortsette med den
normale dosen. Pasienter skal ikke ta
en dobbel dose for å erstatte en glemt dose.
_Pediatrisk populasjon (1 år til 17 år)_
Hos pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år er anbefalt dose
10 mg tre ganger daglig hos
pasienter som veier ≤ 20 kg. Hos pasienter som veier > 20 kg er
anbefalt dose 20 mg tre ganger
daglig.
Høyere doser enn anbefalte doser skal ikke brukes hos pediatriske
pasienter m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-01-2017
Prospect Prospect cehă 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-01-2017
Prospect Prospect daneză 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-01-2017
Prospect Prospect germană 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-01-2017
Prospect Prospect estoniană 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-01-2017
Prospect Prospect greacă 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-01-2017
Prospect Prospect engleză 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-01-2017
Prospect Prospect franceză 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-01-2017
Prospect Prospect italiană 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-01-2017
Prospect Prospect letonă 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-01-2017
Prospect Prospect maghiară 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-01-2017
Prospect Prospect malteză 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-01-2017
Prospect Prospect olandeză 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-01-2017
Prospect Prospect poloneză 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-01-2017
Prospect Prospect portugheză 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-01-2017
Prospect Prospect română 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-01-2017
Prospect Prospect slovacă 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-01-2017
Prospect Prospect slovenă 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-01-2017
Prospect Prospect suedeză 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-01-2017
Prospect Prospect islandeză 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-04-2023
Prospect Prospect croată 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-01-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor