Granpidam

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-04-2023

Toimeaine:

sildenafilcitrat

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

G04BE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sildenafil

Terapeutiline rühm:

Urologika

Terapeutiline ala:

Hypertensjon, pulmonal

Näidustused:

AdultsTreatment av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som funksjonell klasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten. Effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom. Paediatric populationTreatment av paediatric pasienter i alderen 1 år til 17 år gamle med pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt i form av forbedring av treningskapasitet eller pulmonal hemodynamikk har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med medfødt hjertesykdom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2016-11-14

Infovoldik

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
GRANPIDAM 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem,
selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Granpidam er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Granpidam
3.
Hvordan du bruker Granpidam
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Granpidam
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA GRANPIDAM ER OG HVA DET BRUKES MOT
Granpidam inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hemmere.
Granpidam senker blodtrykket i lungene ved å utvide blodårene i
lungene.
Granpidam brukes til å behandle voksne og barn og ungdom fra 1 til 17
år med høyt blodtrykk i
blodårene i lungene (pulmonal arteriell hypertensjon).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER GRANPIDAM
BRUK IKKE GRANPIDAM
-
dersom du er allergisk overfor sildenafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du tar legemidler som inneholder nitrater eller
nitrogenoksiddonorer som amylnitritt
(”poppers”). Disse legemidlene gis ofte for lindring av
brystsmerter (eller ”angina
pectoris”). Granpidam kan forårsake en alvorlig økt effekt av
disse legemidlene. Informer
legen din om du bruker noen av disse legemidlene. Hvis du ikke er
sikker, spør legen eller
på apoteket.
-
dersom du tar riociguat. Dette legemidlet brukes til behandling av
pulmonal arter
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Granpidam 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg sildenafil (som sitrat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver tablett inneholder også 0,2 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Hvite til offwhite, runde, ca. 6,6 mm diameter, bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter, merket med "20"
på én side og ingenting på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJON(ER)
Voksne
Behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon,
klassifisert som WHO
funksjonsklasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten.
Effekt er vist ved primær pulmonal hypertensjon og pulmonal
hypertensjon assosiert
med bindevevssykdommer.
Pediatrisk populasjon
Behandling av pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år med
pulmonal arteriell hypertensjon.
Effekt i form av forbedring av fysisk arbeidskapasitet eller pulmonal
hemodynamikk er vist ved
primær pulmonal hypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med
kongenital hjertesykdom
(se pkt. 5.1).
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres og kontrolleres av lege som har erfaring
i behandling av
pulmonal arteriell hypertensjon. I tilfeller ved klinisk forverring
til tross for behandling med
Granpidam, skal alternative behandlinger vurderes.
Dosering
_Voksne_
Anbefalt dose er 20 mg tre ganger daglig. Leger bør råde pasienter
som glemmer å ta Granpidam til
å ta en dose så snart som mulig og deretter fortsette med den
normale dosen. Pasienter skal ikke ta
en dobbel dose for å erstatte en glemt dose.
_Pediatrisk populasjon (1 år til 17 år)_
Hos pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år er anbefalt dose
10 mg tre ganger daglig hos
pasienter som veier ≤ 20 kg. Hos pasienter som veier > 20 kg er
anbefalt dose 20 mg tre ganger
daglig.
Høyere doser enn anbefalte doser skal ikke brukes hos pediatriske
pasienter m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik taani 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik läti 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik malta 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik poola 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik soome 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 11-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-01-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu