Gilenya

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
15-09-2023

Ingredient activ:

fingolimod hydroklorid

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

L04AA27

INN (nume internaţional):

fingolimod

Grupul Terapeutică:

immunsuppressiva

Zonă Terapeutică:

Multipel skleros

Indicații terapeutice:

Gilenya är indicerat som enda sjukdomsmodifierande terapi vid mycket aktiv skovvis förlöpande multipel skleros för följande grupper av vuxna patienter och pediatriska patienter i åldern 10 år och äldre:Patienter med mycket aktiv sjukdom trots fullständig och adekvat behandling med minst ett sjukdomsmodifierande terapi (för undantag och information om wash-out perioder se avsnitt 4. 4 och 5. orPatients med snabbt föränderliga svår skovvis förlöpande multipel skleros definieras av 2 eller flera funktionsnedsättande skov under ett år och med 1 eller flera Gadolinium öka skador på hjärnan MRI eller en avsevärd ökning av T2-lesioner belastning jämfört med en tidigare senaste MRT.

Rezumat produs:

Revision: 36

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2011-03-17

Prospect

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GILENYA 0,25 MG HÅRDA KAPSLAR
GILENYA 0,5 MG HÅRDA KAPSLAR
fingolimod
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Gilenya är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Gilenya
3.
Hur du tar Gilenya
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Gilenya ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GILENYA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD GILENYA ÄR
Gilenya innehåller den aktiva substansen fingolimod.
VAD GILENYA ANVÄNDS FÖR
Gilenya används till vuxna och till barn och ungdomar (i åldern 10
år och äldre) för att behandla
skovvis förlöpande multipel skleros (MS), närmare bestämt hos:
-
Patienter som inte svarat trots behandling med en MS-behandling.
eller
-
Patienter som har snabb utveckling av svår MS.
Gilenya botar inte MS, men bidrar till att minska antalet skov och
till att bromsa utvecklingen av
fysiska funktionshinder på grund av MS.
VAD ÄR MULTIPEL SKLEROS
MS är en kronisk sjukdom som påverkar centrala nervsystemet (CNS),
som består av hjärnan och
ryggmärgen. Vid MS förstörs den skyddande skida (som kallas myelin)
som omger nerverna i CNS på
grund av inflammation, vilket gör att nerverna inte fungerar som de
ska. Detta kallas demyelinisering.
Skovvis förlöpande MS kännetecknas av upprepade attacker (skov) av
symtom från nervsystemet som
speglar inflammationen i CNS. Symtomen varierar från patient till
pa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Gilenya 0,25 mg hårda kapslar
Gilenya 0,5 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Gilenya 0,25 mg hårda kapslar
En hård kapsel 0,25 mg innehåller 0,25 mg fingolimod (som
hydroklorid).
Gilenya 0,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel 0,5 mg innehåller 0,5 mg fingolimod (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Gilenya 0,25 mg hårda kapslar
16 mm kapsel med elfenbensfärgad, ogenomskinlig över- och underdel;
märkt med ”FTY0.25 mg”
radiellt tryckt med svart färg på överdelen och med en rand tryckt
radiellt med svart färg på
underdelen.
Gilenya 0,5 mg hårda kapslar
16 mm kapsel med klargul, ogenomskinlig överdel och vit,
ogenomskinlig underdel; märkt med
”FTY0.5 mg” tryckt med svart färg på överdelen och med två
ränder tryckta radiellt med gul färg på
underdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Gilenya är indicerat som sjukdomsmodifierande behandling i monoterapi
vid mycket aktiv skovvis
förlöpande multipel skleros, för följande grupper av vuxna
patienter och pediatriska patienter i åldern
10 år och äldre:
-
Patienter med högaktiv sjukdom trots en fullständig och adekvat
behandling med åtminstone en
sjukdomsmodifierande behandling (för undantag och information om
washout-tider se
avsnitt 4.4 och 5.1).
eller
-
Patienter med snabb utveckling av svår skovvis förlöpande multipel
skleros, definierat som två
eller flera funktionsnedsättande skov under ett år och en eller
flera Gadolinium-laddande
lesioner vid MRT av hjärnan eller en avsevärd ökning av T2-lesioner
jämfört med en nyligen
utförd MRT.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av multipel skleros.
Dosering
_ _
Hos vuxna är den rekommenderade dosen av fingolimod en 0,5 mg kapsel
oralt en gång om dagen.
_ _
Hos pediatriska patienter (i åldern 10 år och äldre) är den
reko
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-12-2018
Prospect Prospect cehă 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-12-2018
Prospect Prospect daneză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-12-2018
Prospect Prospect germană 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-12-2018
Prospect Prospect estoniană 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-12-2018
Prospect Prospect greacă 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-12-2018
Prospect Prospect engleză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-12-2018
Prospect Prospect franceză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-12-2018
Prospect Prospect italiană 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-12-2018
Prospect Prospect letonă 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-12-2018
Prospect Prospect maghiară 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-12-2018
Prospect Prospect malteză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-12-2018
Prospect Prospect olandeză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-12-2018
Prospect Prospect poloneză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-12-2018
Prospect Prospect portugheză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-12-2018
Prospect Prospect română 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-12-2018
Prospect Prospect slovacă 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-12-2018
Prospect Prospect slovenă 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-09-2023
Prospect Prospect islandeză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-09-2023
Prospect Prospect croată 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor