Gilenya

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

fingolimod hydroklorid

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

L04AA27

INN (Internationale Bezeichnung):

fingolimod

Therapiegruppe:

immunsuppressiva

Therapiebereich:

Multipel skleros

Anwendungsgebiete:

Gilenya är indicerat som enda sjukdomsmodifierande terapi vid mycket aktiv skovvis förlöpande multipel skleros för följande grupper av vuxna patienter och pediatriska patienter i åldern 10 år och äldre:Patienter med mycket aktiv sjukdom trots fullständig och adekvat behandling med minst ett sjukdomsmodifierande terapi (för undantag och information om wash-out perioder se avsnitt 4. 4 och 5. orPatients med snabbt föränderliga svår skovvis förlöpande multipel skleros definieras av 2 eller flera funktionsnedsättande skov under ett år och med 1 eller flera Gadolinium öka skador på hjärnan MRI eller en avsevärd ökning av T2-lesioner belastning jämfört med en tidigare senaste MRT.

Produktbesonderheiten:

Revision: 36

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2011-03-17

Gebrauchsinformation

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GILENYA 0,25 MG HÅRDA KAPSLAR
GILENYA 0,5 MG HÅRDA KAPSLAR
fingolimod
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Gilenya är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Gilenya
3.
Hur du tar Gilenya
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Gilenya ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GILENYA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD GILENYA ÄR
Gilenya innehåller den aktiva substansen fingolimod.
VAD GILENYA ANVÄNDS FÖR
Gilenya används till vuxna och till barn och ungdomar (i åldern 10
år och äldre) för att behandla
skovvis förlöpande multipel skleros (MS), närmare bestämt hos:
-
Patienter som inte svarat trots behandling med en MS-behandling.
eller
-
Patienter som har snabb utveckling av svår MS.
Gilenya botar inte MS, men bidrar till att minska antalet skov och
till att bromsa utvecklingen av
fysiska funktionshinder på grund av MS.
VAD ÄR MULTIPEL SKLEROS
MS är en kronisk sjukdom som påverkar centrala nervsystemet (CNS),
som består av hjärnan och
ryggmärgen. Vid MS förstörs den skyddande skida (som kallas myelin)
som omger nerverna i CNS på
grund av inflammation, vilket gör att nerverna inte fungerar som de
ska. Detta kallas demyelinisering.
Skovvis förlöpande MS kännetecknas av upprepade attacker (skov) av
symtom från nervsystemet som
speglar inflammationen i CNS. Symtomen varierar från patient till
pa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Gilenya 0,25 mg hårda kapslar
Gilenya 0,5 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Gilenya 0,25 mg hårda kapslar
En hård kapsel 0,25 mg innehåller 0,25 mg fingolimod (som
hydroklorid).
Gilenya 0,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel 0,5 mg innehåller 0,5 mg fingolimod (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Gilenya 0,25 mg hårda kapslar
16 mm kapsel med elfenbensfärgad, ogenomskinlig över- och underdel;
märkt med ”FTY0.25 mg”
radiellt tryckt med svart färg på överdelen och med en rand tryckt
radiellt med svart färg på
underdelen.
Gilenya 0,5 mg hårda kapslar
16 mm kapsel med klargul, ogenomskinlig överdel och vit,
ogenomskinlig underdel; märkt med
”FTY0.5 mg” tryckt med svart färg på överdelen och med två
ränder tryckta radiellt med gul färg på
underdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Gilenya är indicerat som sjukdomsmodifierande behandling i monoterapi
vid mycket aktiv skovvis
förlöpande multipel skleros, för följande grupper av vuxna
patienter och pediatriska patienter i åldern
10 år och äldre:
-
Patienter med högaktiv sjukdom trots en fullständig och adekvat
behandling med åtminstone en
sjukdomsmodifierande behandling (för undantag och information om
washout-tider se
avsnitt 4.4 och 5.1).
eller
-
Patienter med snabb utveckling av svår skovvis förlöpande multipel
skleros, definierat som två
eller flera funktionsnedsättande skov under ett år och en eller
flera Gadolinium-laddande
lesioner vid MRT av hjärnan eller en avsevärd ökning av T2-lesioner
jämfört med en nyligen
utförd MRT.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av multipel skleros.
Dosering
_ _
Hos vuxna är den rekommenderade dosen av fingolimod en 0,5 mg kapsel
oralt en gång om dagen.
_ _
Hos pediatriska patienter (i åldern 10 år och äldre) är den
reko
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-12-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen