Gilenya

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-09-2023

Principio attivo:

fingolimod hydroklorid

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

L04AA27

INN (Nome Internazionale):

fingolimod

Gruppo terapeutico:

immunsuppressiva

Area terapeutica:

Multipel skleros

Indicazioni terapeutiche:

Gilenya är indicerat som enda sjukdomsmodifierande terapi vid mycket aktiv skovvis förlöpande multipel skleros för följande grupper av vuxna patienter och pediatriska patienter i åldern 10 år och äldre:Patienter med mycket aktiv sjukdom trots fullständig och adekvat behandling med minst ett sjukdomsmodifierande terapi (för undantag och information om wash-out perioder se avsnitt 4. 4 och 5. orPatients med snabbt föränderliga svår skovvis förlöpande multipel skleros definieras av 2 eller flera funktionsnedsättande skov under ett år och med 1 eller flera Gadolinium öka skador på hjärnan MRI eller en avsevärd ökning av T2-lesioner belastning jämfört med en tidigare senaste MRT.

Dettagli prodotto:

Revision: 36

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2011-03-17

Foglio illustrativo

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GILENYA 0,25 MG HÅRDA KAPSLAR
GILENYA 0,5 MG HÅRDA KAPSLAR
fingolimod
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Gilenya är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Gilenya
3.
Hur du tar Gilenya
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Gilenya ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GILENYA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD GILENYA ÄR
Gilenya innehåller den aktiva substansen fingolimod.
VAD GILENYA ANVÄNDS FÖR
Gilenya används till vuxna och till barn och ungdomar (i åldern 10
år och äldre) för att behandla
skovvis förlöpande multipel skleros (MS), närmare bestämt hos:
-
Patienter som inte svarat trots behandling med en MS-behandling.
eller
-
Patienter som har snabb utveckling av svår MS.
Gilenya botar inte MS, men bidrar till att minska antalet skov och
till att bromsa utvecklingen av
fysiska funktionshinder på grund av MS.
VAD ÄR MULTIPEL SKLEROS
MS är en kronisk sjukdom som påverkar centrala nervsystemet (CNS),
som består av hjärnan och
ryggmärgen. Vid MS förstörs den skyddande skida (som kallas myelin)
som omger nerverna i CNS på
grund av inflammation, vilket gör att nerverna inte fungerar som de
ska. Detta kallas demyelinisering.
Skovvis förlöpande MS kännetecknas av upprepade attacker (skov) av
symtom från nervsystemet som
speglar inflammationen i CNS. Symtomen varierar från patient till
pa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Gilenya 0,25 mg hårda kapslar
Gilenya 0,5 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Gilenya 0,25 mg hårda kapslar
En hård kapsel 0,25 mg innehåller 0,25 mg fingolimod (som
hydroklorid).
Gilenya 0,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel 0,5 mg innehåller 0,5 mg fingolimod (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Gilenya 0,25 mg hårda kapslar
16 mm kapsel med elfenbensfärgad, ogenomskinlig över- och underdel;
märkt med ”FTY0.25 mg”
radiellt tryckt med svart färg på överdelen och med en rand tryckt
radiellt med svart färg på
underdelen.
Gilenya 0,5 mg hårda kapslar
16 mm kapsel med klargul, ogenomskinlig överdel och vit,
ogenomskinlig underdel; märkt med
”FTY0.5 mg” tryckt med svart färg på överdelen och med två
ränder tryckta radiellt med gul färg på
underdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Gilenya är indicerat som sjukdomsmodifierande behandling i monoterapi
vid mycket aktiv skovvis
förlöpande multipel skleros, för följande grupper av vuxna
patienter och pediatriska patienter i åldern
10 år och äldre:
-
Patienter med högaktiv sjukdom trots en fullständig och adekvat
behandling med åtminstone en
sjukdomsmodifierande behandling (för undantag och information om
washout-tider se
avsnitt 4.4 och 5.1).
eller
-
Patienter med snabb utveckling av svår skovvis förlöpande multipel
skleros, definierat som två
eller flera funktionsnedsättande skov under ett år och en eller
flera Gadolinium-laddande
lesioner vid MRT av hjärnan eller en avsevärd ökning av T2-lesioner
jämfört med en nyligen
utförd MRT.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av multipel skleros.
Dosering
_ _
Hos vuxna är den rekommenderade dosen av fingolimod en 0,5 mg kapsel
oralt en gång om dagen.
_ _
Hos pediatriska patienter (i åldern 10 år och äldre) är den
reko
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti