Gardasil

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
27-03-2024

Ingredient activ:

hpv tegund 6 L1 prótín, hpv tegund 11 L1 prótín, hpv tegund 16 L1 prótín, hpv tegund 18 L1 prótín

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Codul ATC:

J07BM01

INN (nume internaţional):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Grupul Terapeutică:

Bóluefni

Zonă Terapeutică:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Indicații terapeutice:

Gardasil er bóluefni fyrir nota frá 9 ára ár til að koma í veg:forstigsbreytingar kynfærum sár (legháls, sköpum og leggöngum), forstigsbreytingar endaþarms sár, legháls krabbamein og endaþarms krabbamein causally tengjast ákveðnum krabbameins hpv (TÍÐAHVÖRF) gerðir;kynfærum vörtur (condyloma acuminata ósatíta) causally tengist tilteknu TÍÐAHVÖRF tegundir. Sjá kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir mikilvægar upplýsingar um gögnin sem styðja þessa ábendingu. Notkun Gardasil ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Rezumat produs:

Revision: 48

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2006-09-20

Prospect

                                38
B. FYLGISEÐILL
(HETTUGLÖS)
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
GARDASIL
STUNGULYF, DREIFA
Bóluefni gegn mannapapillomaveiru (HPV) [af gerð
um
6, 11, 16, 18] (raðbrigða,
aðsogað)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARNIÐ ÞITT
ER BÓLUSETT
.
Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn
,
lyfjafræðing
eða hjúkrunarfræðinginn
vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir
einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli
.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um
Gardasil og við hverju það
er notað
2.
Áður en
byrjað er að nota
Gardasil
3.
Hvernig nota á Gardasil
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma
á Gardasil
6.
Pakkningar og a
ðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GARDASIL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Gardasil er bóluefni. Bólusetning með Gardasil er ætluð til
varnar gegn sjúkdómum af völdum
manna
papillomaveiru (HPV) af gerð
um 6, 11, 16 og 18.
Þessir sjúkdómar eru frumubreytingar sem eru undanfari krabbameins
í kynfærum
kvenna (leghálsi,
sköpum og leggöngum)
, frumubreytingar sem eru undanfari krabbameins í endaþarmi
og
kynfæravörtur
hjá körlum og konum
, krabbamein í leghálsi og krabbamein í endaþarmi
. HPV af
gerðum 16 og
18 er ábyrg fyrir
u.þ.b.
70% af leghálskrabbameinum
, 75-
80% krabbameina í
endaþarmi, 70% af HPV-tengdum
forstigum krabbameins í vefskemmdum á sköpum
og leggöngum
og 80% af HPV-tengdum
forstigum krabbameins í vefskemmdum á
endaþarmi.
HPV af gerð
um 6 og
11 er ábyrg fyrir u.þ.b. 90% af kynfæravörtum.
Gardasil er ætlað að fyrirbyggja þessa sjúkdóma. Bóluefnið er
ekki notað til meðferðar á HPV
tengdum sjú
kdómum. Gardasil hefur engin áhrif hjá
einstaklingum
sem þegar eru með þráláta sýkingu
eða sjúkdóm er tengist einhverri HPV
gerð
í
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT
Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Gardasil stungulyf, dreifa.
Gardasil stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu.
Bóluefni gegn mannapapillomaveiru (HPV) [af gerð
um
6, 11, 16, 18] (raðbrigð
a
, aðsogað).
2.
INNIHALDS
LÝSING
1 skammtur (0,5 ml) inniheldur u.þ.b.:
Mannapapillomaveira
1
af gerð 6 L1 prótein
2,3
20
míkrógrömm
Mannapapillomaveira
1
af gerð 11 L1 prótein
2,3
40 míkrógrömm
Mannapapillomaveira
1
af gerð 16 L1 prótein
2,3
40 míkrógrömm
Mannapapillomaveira
1
af gerð 18 L1 prótein
2,3
20 míkrógrömm.
1
Mannapapillomaveira = HPV.
2
L1 prótein í formi veirulíkra agna framleiddra í gerfrumum
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C
-
5 (stofn
1895) með raðbrigða erfðatækni.
3
aðsogað á myndlaust ál
-hýdroxý-fosfat-
súlfat hjálparefni (
0,225
milligrömm
Al).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Gardasil s
tungulyf, dreifa.
Gardasil stungulyf, dreifa í áfylltri
sprautu.
Áður en Gardasil er hrist getur það litið út sem tær vökvi
með hvítu botnfalli. Eftir að hafa verið hrist
vandlega kemur Gardasil fram sem hvítur, ógagnsær vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Gardasil er bóluefni til
notkunar frá 9
ára aldri til
forvarnar gegn
:
−
forstigum krabbameins í vefskemmdum á kynfærum (leghálsi, sköpum
og leggöngum)
,
forstigum krabbameins í vefskemmdum á endaþarmi,
leghálskrabbameini
og krabbameini í
endaþarmi
sem orsakast af
vissum
æxlisvaldandi
mannapapillom
aveirum (HPV gerðum)
−
kynfæravörtum (condyloma acuminata) sem orsakast af
ákveðnum HPV gerðum
Sjá mikilvægar upplýsingar
sem styðja þessa notkun
í köflum 4.4 og 5.1
Þar sem við á skal notkun Gardasil ákvörðuð samkvæmt opinberum
tilmælum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Einstaklingar
9
ára til og með 13 ára
Gardasil
má gefa samkvæmt tveggja skammta bólusetningaráætlun (0,
5 ml
við 0, 6 mánuði
) (sjá kafla
5.1).
Ef seinni skammturinn af bóluefninu er gefinn innan 6 mánuða frá
fyrsta skam
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-08-2014
Prospect Prospect spaniolă 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-08-2014
Prospect Prospect cehă 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-08-2014
Prospect Prospect daneză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-08-2014
Prospect Prospect germană 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-08-2014
Prospect Prospect estoniană 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-08-2014
Prospect Prospect greacă 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-08-2014
Prospect Prospect engleză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-08-2014
Prospect Prospect franceză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-08-2014
Prospect Prospect italiană 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-08-2014
Prospect Prospect letonă 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-08-2014
Prospect Prospect lituaniană 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-08-2014
Prospect Prospect maghiară 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-08-2014
Prospect Prospect malteză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-08-2014
Prospect Prospect olandeză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-08-2014
Prospect Prospect poloneză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-08-2014
Prospect Prospect portugheză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-08-2014
Prospect Prospect română 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-08-2014
Prospect Prospect slovacă 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-08-2014
Prospect Prospect slovenă 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-08-2014
Prospect Prospect finlandeză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-08-2014
Prospect Prospect suedeză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-08-2014
Prospect Prospect norvegiană 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-03-2024
Prospect Prospect croată 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-08-2014

Vizualizați istoricul documentelor