Gardasil

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-03-2024

Bahan aktif:

hpv tegund 6 L1 prótín, hpv tegund 11 L1 prótín, hpv tegund 16 L1 prótín, hpv tegund 18 L1 prótín

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kod ATC:

J07BM01

INN (Nama Antarabangsa):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

Bóluefni

Kawasan terapeutik:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

Gardasil er bóluefni fyrir nota frá 9 ára ár til að koma í veg:forstigsbreytingar kynfærum sár (legháls, sköpum og leggöngum), forstigsbreytingar endaþarms sár, legháls krabbamein og endaþarms krabbamein causally tengjast ákveðnum krabbameins hpv (TÍÐAHVÖRF) gerðir;kynfærum vörtur (condyloma acuminata ósatíta) causally tengist tilteknu TÍÐAHVÖRF tegundir. Sjá kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir mikilvægar upplýsingar um gögnin sem styðja þessa ábendingu. Notkun Gardasil ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Ringkasan produk:

Revision: 48

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2006-09-20

Risalah maklumat

                                38
B. FYLGISEÐILL
(HETTUGLÖS)
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
GARDASIL
STUNGULYF, DREIFA
Bóluefni gegn mannapapillomaveiru (HPV) [af gerð
um
6, 11, 16, 18] (raðbrigða,
aðsogað)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARNIÐ ÞITT
ER BÓLUSETT
.
Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn
,
lyfjafræðing
eða hjúkrunarfræðinginn
vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir
einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli
.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um
Gardasil og við hverju það
er notað
2.
Áður en
byrjað er að nota
Gardasil
3.
Hvernig nota á Gardasil
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma
á Gardasil
6.
Pakkningar og a
ðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GARDASIL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Gardasil er bóluefni. Bólusetning með Gardasil er ætluð til
varnar gegn sjúkdómum af völdum
manna
papillomaveiru (HPV) af gerð
um 6, 11, 16 og 18.
Þessir sjúkdómar eru frumubreytingar sem eru undanfari krabbameins
í kynfærum
kvenna (leghálsi,
sköpum og leggöngum)
, frumubreytingar sem eru undanfari krabbameins í endaþarmi
og
kynfæravörtur
hjá körlum og konum
, krabbamein í leghálsi og krabbamein í endaþarmi
. HPV af
gerðum 16 og
18 er ábyrg fyrir
u.þ.b.
70% af leghálskrabbameinum
, 75-
80% krabbameina í
endaþarmi, 70% af HPV-tengdum
forstigum krabbameins í vefskemmdum á sköpum
og leggöngum
og 80% af HPV-tengdum
forstigum krabbameins í vefskemmdum á
endaþarmi.
HPV af gerð
um 6 og
11 er ábyrg fyrir u.þ.b. 90% af kynfæravörtum.
Gardasil er ætlað að fyrirbyggja þessa sjúkdóma. Bóluefnið er
ekki notað til meðferðar á HPV
tengdum sjú
kdómum. Gardasil hefur engin áhrif hjá
einstaklingum
sem þegar eru með þráláta sýkingu
eða sjúkdóm er tengist einhverri HPV
gerð
í
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT
Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Gardasil stungulyf, dreifa.
Gardasil stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu.
Bóluefni gegn mannapapillomaveiru (HPV) [af gerð
um
6, 11, 16, 18] (raðbrigð
a
, aðsogað).
2.
INNIHALDS
LÝSING
1 skammtur (0,5 ml) inniheldur u.þ.b.:
Mannapapillomaveira
1
af gerð 6 L1 prótein
2,3
20
míkrógrömm
Mannapapillomaveira
1
af gerð 11 L1 prótein
2,3
40 míkrógrömm
Mannapapillomaveira
1
af gerð 16 L1 prótein
2,3
40 míkrógrömm
Mannapapillomaveira
1
af gerð 18 L1 prótein
2,3
20 míkrógrömm.
1
Mannapapillomaveira = HPV.
2
L1 prótein í formi veirulíkra agna framleiddra í gerfrumum
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C
-
5 (stofn
1895) með raðbrigða erfðatækni.
3
aðsogað á myndlaust ál
-hýdroxý-fosfat-
súlfat hjálparefni (
0,225
milligrömm
Al).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Gardasil s
tungulyf, dreifa.
Gardasil stungulyf, dreifa í áfylltri
sprautu.
Áður en Gardasil er hrist getur það litið út sem tær vökvi
með hvítu botnfalli. Eftir að hafa verið hrist
vandlega kemur Gardasil fram sem hvítur, ógagnsær vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Gardasil er bóluefni til
notkunar frá 9
ára aldri til
forvarnar gegn
:
−
forstigum krabbameins í vefskemmdum á kynfærum (leghálsi, sköpum
og leggöngum)
,
forstigum krabbameins í vefskemmdum á endaþarmi,
leghálskrabbameini
og krabbameini í
endaþarmi
sem orsakast af
vissum
æxlisvaldandi
mannapapillom
aveirum (HPV gerðum)
−
kynfæravörtum (condyloma acuminata) sem orsakast af
ákveðnum HPV gerðum
Sjá mikilvægar upplýsingar
sem styðja þessa notkun
í köflum 4.4 og 5.1
Þar sem við á skal notkun Gardasil ákvörðuð samkvæmt opinberum
tilmælum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Einstaklingar
9
ára til og með 13 ára
Gardasil
má gefa samkvæmt tveggja skammta bólusetningaráætlun (0,
5 ml
við 0, 6 mánuði
) (sjá kafla
5.1).
Ef seinni skammturinn af bóluefninu er gefinn innan 6 mánuða frá
fyrsta skam
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 27-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-08-2014

Lihat sejarah dokumen