Fluenz Tetra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
07-08-2023

Ingredient activ:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

J07BB03

INN (nume internaţional):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Grupul Terapeutică:

Vakcinos nuo gripo, Gripo, gyvos praskiestos

Zonă Terapeutică:

Gripas, žmogus

Indicații terapeutice:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Fluenz Tetra vartojimas turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2013-12-04

Prospect

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FLUENZ TETRA NOSIES PURŠKALAS (SUSPENSIJA)
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, į nosį)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ TAI, KAI BUS SKIRTA
VAKCINA, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
ARBA JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fluenz Tetra ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš tai, kai Jums bus skirtas Fluenz Tetra
3.
Kaip vartoti Fluenz Tetra
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fluenz Tetra
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FLUENZ TETRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fluenz Tetra – tai vakcina, skirta apsaugoti nuo gripo. Ji naudojama
24 mėnesių ir vyresniems,
bet jaunesniems nei 18 metų amžiaus vaikams ir paaugliams. Fluenz
Tetra padės apsisaugoti nuo
keturių vakcinoje esančių ir kitų su jomis artimai susijusių
viruso padermių.
KAIP VEIKIA FLUENZ TETRA?
Asmeniui pavartojus vakcinos, imuninė sistema (natūrali organizmo
gynybos sistema) sukurs
savo apsaugą nuo gripo viruso. Nė viena iš sudedamųjų vakcinos
dalių negali sukelti gripo.
Fluenz Tetra vakcinos virusai auginami vištų kiaušiniuose.
Kiekvienais metais, remiantis Pasaulio
sveikatos organizacijos rekomendacijomis, vakcina yra nukreipiama
prieš keturias gripo viruso
padermes.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ TAI, KAI JUMS BUS SKIRTAS FLUENZ TETRA
JUMS NEBUS SKIRTAS FLUENZ TETRA:

JEIGU YRA ALERGIJA gentamicinui, želatinai arba bet kuriai pagalbinei
šios vakcinos medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje „Pakuotės turinys ir kita
informacija“);

jeigu buvo pasireiškusi S
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fluenz Tetra nosies purškalas (suspensija)
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, į nosį)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pergrupuoti gripo virusai* (gyvi susilpninti) šių keturių
padermių**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 panaši padermė
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) panaši padermė
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 panaši padermė
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
Į B/Phuket/3073/2013 panaši padermė
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................0,2
ml dozėje
*
dauginta apvaisintuose vištų kiaušiniuose, gautuose tik iš sveikų
vištų pulkų.
**
pagaminta VERO ląstelėse, taikant atvirkštinės genetikos
technologiją. Šio vaistinio preparato
sudėtyje yra genetiškai modifikuotų organizmų (GMO).
***
fluorescentinio židinio vienetai (angl. fluorescent focus units, FFU)
Vakcina atitinka PSO rekomendacijas (Šiaurės pusrutuliui) ir Europos
Sąjungos
sprendimą 2023/2024 metų sezonui.
Vakcinoje gali būti toliau išvardintų medžiagų likučių:
kiaušinio baltymų (pvz., ovalbumino)
ir gentamicino. Didžiausias ovalbumino kiekis – mažiau kaip 0,024
mikrogramo 0,2 ml dozėje (0,12
mikrogramo/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas (suspensija)
Suspensija yra bespalvė arba blyškiai geltona, skaidri arba
opalinė, jos pH – maždaug 7,2. Gali būti
mažų baltų dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika vaikams ir paaugliams nuo 24 mėnesių iki 18
metų.
Fluenz Tetra vartojimas turi būti paremtas oficialiomis
rekomendacijomis.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vyresniems kaip 24 mėnesių vaikams ir paaugliams_
0,2 ml (vartojamas po 0,1 ml į kiekvieną šnervę).

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-09-2016
Prospect Prospect cehă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-09-2016
Prospect Prospect daneză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-09-2016
Prospect Prospect germană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-09-2016
Prospect Prospect estoniană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-09-2016
Prospect Prospect greacă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-09-2016
Prospect Prospect engleză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-09-2016
Prospect Prospect franceză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-09-2016
Prospect Prospect italiană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-09-2016
Prospect Prospect letonă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-09-2016
Prospect Prospect maghiară 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-09-2016
Prospect Prospect malteză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-09-2016
Prospect Prospect olandeză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-09-2016
Prospect Prospect poloneză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-09-2016
Prospect Prospect portugheză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-09-2016
Prospect Prospect română 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-09-2016
Prospect Prospect slovacă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-09-2016
Prospect Prospect slovenă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-09-2016
Prospect Prospect suedeză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-08-2023
Prospect Prospect islandeză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-08-2023
Prospect Prospect croată 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-09-2016

Vizualizați istoricul documentelor