Fluenz Tetra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-09-2016

Bahan aktif:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

J07BB03

INN (Nama Antarabangsa):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Kumpulan terapeutik:

Vakcinos nuo gripo, Gripo, gyvos praskiestos

Kawasan terapeutik:

Gripas, žmogus

Tanda-tanda terapeutik:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Fluenz Tetra vartojimas turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2013-12-04

Risalah maklumat

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FLUENZ TETRA NOSIES PURŠKALAS (SUSPENSIJA)
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, į nosį)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ TAI, KAI BUS SKIRTA
VAKCINA, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
ARBA JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fluenz Tetra ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš tai, kai Jums bus skirtas Fluenz Tetra
3.
Kaip vartoti Fluenz Tetra
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fluenz Tetra
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FLUENZ TETRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fluenz Tetra – tai vakcina, skirta apsaugoti nuo gripo. Ji naudojama
24 mėnesių ir vyresniems,
bet jaunesniems nei 18 metų amžiaus vaikams ir paaugliams. Fluenz
Tetra padės apsisaugoti nuo
keturių vakcinoje esančių ir kitų su jomis artimai susijusių
viruso padermių.
KAIP VEIKIA FLUENZ TETRA?
Asmeniui pavartojus vakcinos, imuninė sistema (natūrali organizmo
gynybos sistema) sukurs
savo apsaugą nuo gripo viruso. Nė viena iš sudedamųjų vakcinos
dalių negali sukelti gripo.
Fluenz Tetra vakcinos virusai auginami vištų kiaušiniuose.
Kiekvienais metais, remiantis Pasaulio
sveikatos organizacijos rekomendacijomis, vakcina yra nukreipiama
prieš keturias gripo viruso
padermes.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ TAI, KAI JUMS BUS SKIRTAS FLUENZ TETRA
JUMS NEBUS SKIRTAS FLUENZ TETRA:

JEIGU YRA ALERGIJA gentamicinui, želatinai arba bet kuriai pagalbinei
šios vakcinos medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje „Pakuotės turinys ir kita
informacija“);

jeigu buvo pasireiškusi S
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fluenz Tetra nosies purškalas (suspensija)
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, į nosį)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pergrupuoti gripo virusai* (gyvi susilpninti) šių keturių
padermių**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 panaši padermė
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) panaši padermė
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 panaši padermė
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
Į B/Phuket/3073/2013 panaši padermė
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................0,2
ml dozėje
*
dauginta apvaisintuose vištų kiaušiniuose, gautuose tik iš sveikų
vištų pulkų.
**
pagaminta VERO ląstelėse, taikant atvirkštinės genetikos
technologiją. Šio vaistinio preparato
sudėtyje yra genetiškai modifikuotų organizmų (GMO).
***
fluorescentinio židinio vienetai (angl. fluorescent focus units, FFU)
Vakcina atitinka PSO rekomendacijas (Šiaurės pusrutuliui) ir Europos
Sąjungos
sprendimą 2023/2024 metų sezonui.
Vakcinoje gali būti toliau išvardintų medžiagų likučių:
kiaušinio baltymų (pvz., ovalbumino)
ir gentamicino. Didžiausias ovalbumino kiekis – mažiau kaip 0,024
mikrogramo 0,2 ml dozėje (0,12
mikrogramo/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas (suspensija)
Suspensija yra bespalvė arba blyškiai geltona, skaidri arba
opalinė, jos pH – maždaug 7,2. Gali būti
mažų baltų dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika vaikams ir paaugliams nuo 24 mėnesių iki 18
metų.
Fluenz Tetra vartojimas turi būti paremtas oficialiomis
rekomendacijomis.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vyresniems kaip 24 mėnesių vaikams ir paaugliams_
0,2 ml (vartojamas po 0,1 ml į kiekvieną šnervę).

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-09-2016

Lihat sejarah dokumen