Flexicam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-05-2014

Ingredient activ:

meloxicamul

Disponibil de la:

Dechra Veterinary Products A/S

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Produse antiinflamatorii și antireumatice

Indicații terapeutice:

Suspensie orală:Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Soluție injectabilă:Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după chirurgia ortopedică și a țesuturilor moi. Pisici: Reducerea durerii postoperatorii după ovariohisterectomie și chirurgie minoră a țesuturilor moi.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2006-04-10

Prospect

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
14
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
15
PROSPECT
Flexicam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danemarca
PRODUCĂTOR PENTRU ELIBERAREA SERIEI
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Regatul Unit
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Flexicam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici
Meloxicam
3.
DECLARAREA SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
1 ml soluţie injectabilă conţine 5 mg de meloxicam.
Alte substanţe: Etanol anhidru 150 mg/ml.
4
INDICAŢII
Câini: Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice. Reducerea
durerii şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici: Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu
se
utilizează
pentru
animalele
care
suferă
de
tulburări
gastrointestinale,
precum
iritaţia
şi
hemoragia, afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de
tip hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de 6
săptămâni, nici pentru pisici cu greutatea mai
mică de 2 kg.
A nu se folosi o terapie orală de
urmări
re prin administrarea de meloxicam sau alte AINS la pisici,
deoarece nu a fost stabilit un dozaj sigur pentru administrarea orală
repetată.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
16
6.
REACŢII ADVERS
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Flexicam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
UN ML CONŢINE
Substanţa activa:
Meloxicam 5 mg
Excipienţi:
Etanol anhidru 150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini şi pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Câini:
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice. Reducerea durerii
şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici:
Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu
se
utilizează
pentru
animalele
care
suferă
de
tulburări
gastrointestinale
precum
iritaţia
şi
hemoragia, afecţiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de
tip hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de 6
săptămâni, nici pentru pisici cu greutatea mai
mică de 2 kg.
A nu se folosi o terapie orală de urmărire prin administrarea de
meloxicam sau alte AINS la pisici,
deoarece nu a fost stabilit un dozaj sigur pentru administrarea orală
repetată.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
În scopul ameliorării durerii post-operatorii la pisici, parametrii
de siguranţă au fost determinaţi numai
în cazul anesteziei cu tiopental/halotan.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTR
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-05-2014
Prospect Prospect cehă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-05-2014
Prospect Prospect daneză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-05-2014
Prospect Prospect germană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-05-2014
Prospect Prospect estoniană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-05-2014
Prospect Prospect greacă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-05-2014
Prospect Prospect engleză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-05-2014
Prospect Prospect franceză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-05-2014
Prospect Prospect italiană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-05-2014
Prospect Prospect letonă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-05-2014
Prospect Prospect maghiară 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-05-2014
Prospect Prospect malteză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-05-2014
Prospect Prospect olandeză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-05-2014
Prospect Prospect poloneză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-05-2014
Prospect Prospect portugheză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-05-2014
Prospect Prospect slovacă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-05-2014
Prospect Prospect slovenă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-05-2014
Prospect Prospect suedeză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-05-2014
Prospect Prospect islandeză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-05-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor