Flexicam

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

meloxicamul

Disponible depuis:

Dechra Veterinary Products A/S

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Produse antiinflamatorii și antireumatice

indications thérapeutiques:

Suspensie orală:Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Soluție injectabilă:Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după chirurgia ortopedică și a țesuturilor moi. Pisici: Reducerea durerii postoperatorii după ovariohisterectomie și chirurgie minoră a țesuturilor moi.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2006-04-10

Notice patient

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
14
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
15
PROSPECT
Flexicam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danemarca
PRODUCĂTOR PENTRU ELIBERAREA SERIEI
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Regatul Unit
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Flexicam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici
Meloxicam
3.
DECLARAREA SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
1 ml soluţie injectabilă conţine 5 mg de meloxicam.
Alte substanţe: Etanol anhidru 150 mg/ml.
4
INDICAŢII
Câini: Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice. Reducerea
durerii şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici: Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu
se
utilizează
pentru
animalele
care
suferă
de
tulburări
gastrointestinale,
precum
iritaţia
şi
hemoragia, afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de
tip hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de 6
săptămâni, nici pentru pisici cu greutatea mai
mică de 2 kg.
A nu se folosi o terapie orală de
urmări
re prin administrarea de meloxicam sau alte AINS la pisici,
deoarece nu a fost stabilit un dozaj sigur pentru administrarea orală
repetată.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
16
6.
REACŢII ADVERS
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Flexicam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
UN ML CONŢINE
Substanţa activa:
Meloxicam 5 mg
Excipienţi:
Etanol anhidru 150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini şi pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Câini:
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice. Reducerea durerii
şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici:
Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu
se
utilizează
pentru
animalele
care
suferă
de
tulburări
gastrointestinale
precum
iritaţia
şi
hemoragia, afecţiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de
tip hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de 6
săptămâni, nici pentru pisici cu greutatea mai
mică de 2 kg.
A nu se folosi o terapie orală de urmărire prin administrarea de
meloxicam sau alte AINS la pisici,
deoarece nu a fost stabilit un dozaj sigur pentru administrarea orală
repetată.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
În scopul ameliorării durerii post-operatorii la pisici, parametrii
de siguranţă au fost determinaţi numai
în cazul anesteziei cu tiopental/halotan.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTR
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-05-2014
Notice patient Notice patient espagnol 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-05-2014
Notice patient Notice patient tchèque 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-05-2014
Notice patient Notice patient danois 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-05-2014
Notice patient Notice patient allemand 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-05-2014
Notice patient Notice patient estonien 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-05-2014
Notice patient Notice patient grec 20-05-2014
Notice patient Notice patient anglais 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-05-2014
Notice patient Notice patient français 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-05-2014
Notice patient Notice patient italien 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-05-2014
Notice patient Notice patient letton 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-05-2014
Notice patient Notice patient lituanien 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-05-2014
Notice patient Notice patient hongrois 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-05-2014
Notice patient Notice patient maltais 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-05-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-05-2014
Notice patient Notice patient polonais 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-05-2014
Notice patient Notice patient portugais 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-05-2014
Notice patient Notice patient slovaque 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-05-2014
Notice patient Notice patient slovène 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-05-2014
Notice patient Notice patient finnois 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-05-2014
Notice patient Notice patient suédois 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-05-2014
Notice patient Notice patient norvégien 20-05-2014
Notice patient Notice patient islandais 20-05-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents