Flexicam

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-05-2014

유효 성분:

meloxicamul

제공처:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Produse antiinflamatorii și antireumatice

치료 징후:

Suspensie orală:Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Soluție injectabilă:Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după chirurgia ortopedică și a țesuturilor moi. Pisici: Reducerea durerii postoperatorii după ovariohisterectomie și chirurgie minoră a țesuturilor moi.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

retrasă

승인 날짜:

2006-04-10

환자 정보 전단

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
14
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
15
PROSPECT
Flexicam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danemarca
PRODUCĂTOR PENTRU ELIBERAREA SERIEI
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Regatul Unit
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Flexicam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici
Meloxicam
3.
DECLARAREA SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
1 ml soluţie injectabilă conţine 5 mg de meloxicam.
Alte substanţe: Etanol anhidru 150 mg/ml.
4
INDICAŢII
Câini: Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice. Reducerea
durerii şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici: Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu
se
utilizează
pentru
animalele
care
suferă
de
tulburări
gastrointestinale,
precum
iritaţia
şi
hemoragia, afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de
tip hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de 6
săptămâni, nici pentru pisici cu greutatea mai
mică de 2 kg.
A nu se folosi o terapie orală de
urmări
re prin administrarea de meloxicam sau alte AINS la pisici,
deoarece nu a fost stabilit un dozaj sigur pentru administrarea orală
repetată.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
16
6.
REACŢII ADVERS
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Flexicam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
UN ML CONŢINE
Substanţa activa:
Meloxicam 5 mg
Excipienţi:
Etanol anhidru 150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini şi pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Câini:
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice. Reducerea durerii
şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici:
Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu
se
utilizează
pentru
animalele
care
suferă
de
tulburări
gastrointestinale
precum
iritaţia
şi
hemoragia, afecţiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de
tip hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de 6
săptămâni, nici pentru pisici cu greutatea mai
mică de 2 kg.
A nu se folosi o terapie orală de urmărire prin administrarea de
meloxicam sau alte AINS la pisici,
deoarece nu a fost stabilit un dozaj sigur pentru administrarea orală
repetată.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
În scopul ameliorării durerii post-operatorii la pisici, parametrii
de siguranţă au fost determinaţi numai
în cazul anesteziei cu tiopental/halotan.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTR
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-05-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기