Flexicam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-05-2014

Ingredient activ:

meloksikaam

Disponibil de la:

Dechra Veterinary Products A/S

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Põletikuvastased ja reumavastased tooted

Indicații terapeutice:

Suukaudne suspensioon:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Süstelahus:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonide läbiviimist. Kassid:Vähendamine postoperatiivne valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2006-04-10

Prospect

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
13
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
14
PAKENDI INFOLEHT
Flexicam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
MÜÜGILOA HOIDJA
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Taani
PARTII VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAV TOOTJA
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Flexicam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
Meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml süstelahust sisaldab 5 mg meloksikaami.
Abiained: Etanool 150 mg/ml.
4.
NÄIDUSTUSED
Koertel:
Põletiku
ja
valu
leevendamine
ägedate
või
krooniliste
lihas-skeleti
kahjustuste
korral.
Postoperatiivse valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või
pehmete kudede operatsiooni järgselt.
Kassidel: Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede
operatsiooni järgse valu vähendamine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada kassidel suukaudset järelravi meloksikaami või muu
mittesteroidse põletikuvastase
ravimiga, sest sellise järelravi ohutut annust ei ole kindlaks
määratud.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, apaatia ja
neerupuudulikkus. Koertel tekivad need
Ravimil on müügiluba lõppenud
15
kõrvaltoimed tavaliselt esimesel ravinädalal, on enamasti mööduva
iseloomuga ja kaovad pärast ravi
lõppu, kuid väga harva võivad olla ka raske
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Flexicam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
ÜKS ML SISALDAB
Toimeaine:
Meloksikaam 5 mg
Abiained:
Etanool, veevaba 150 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koertel: Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
Postoperatiivse valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või
pehmete kudede operatsiooni järgselt.
Kassidel: Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede
operatsiooni järgse valu vähendamine.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada kassidel suukaudset järelravi meloksikaami või muu
mittesteroidse põletikuvastase
ravimiga, sest sellise järelravi ohutut annust ei ole kindlaks
määratud.
4.4
ERIHOIATUSED
Operatsioonijärgseks valuvaigistamiseks kassidel on ohutus tõestatud
ainult pärast
tiopentaal/halotaananesteesiat.
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilisel või
hüpotensiivsel loomal.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslik süstimine iseendale võib tekitada valu.
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundli
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-05-2014
Prospect Prospect cehă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-05-2014
Prospect Prospect daneză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-05-2014
Prospect Prospect germană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-05-2014
Prospect Prospect greacă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-05-2014
Prospect Prospect engleză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-05-2014
Prospect Prospect franceză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-05-2014
Prospect Prospect italiană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-05-2014
Prospect Prospect letonă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-05-2014
Prospect Prospect maghiară 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-05-2014
Prospect Prospect malteză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-05-2014
Prospect Prospect olandeză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-05-2014
Prospect Prospect poloneză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-05-2014
Prospect Prospect portugheză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-05-2014
Prospect Prospect română 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-05-2014
Prospect Prospect slovacă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-05-2014
Prospect Prospect slovenă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-05-2014
Prospect Prospect suedeză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-05-2014
Prospect Prospect islandeză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-05-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor