Flexicam

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

meloksikaam

Disponible depuis:

Dechra Veterinary Products A/S

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Põletikuvastased ja reumavastased tooted

indications thérapeutiques:

Suukaudne suspensioon:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Süstelahus:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonide läbiviimist. Kassid:Vähendamine postoperatiivne valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Endassetõmbunud

Date de l'autorisation:

2006-04-10

Notice patient

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
13
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
14
PAKENDI INFOLEHT
Flexicam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
MÜÜGILOA HOIDJA
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Taani
PARTII VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAV TOOTJA
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Flexicam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
Meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml süstelahust sisaldab 5 mg meloksikaami.
Abiained: Etanool 150 mg/ml.
4.
NÄIDUSTUSED
Koertel:
Põletiku
ja
valu
leevendamine
ägedate
või
krooniliste
lihas-skeleti
kahjustuste
korral.
Postoperatiivse valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või
pehmete kudede operatsiooni järgselt.
Kassidel: Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede
operatsiooni järgse valu vähendamine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada kassidel suukaudset järelravi meloksikaami või muu
mittesteroidse põletikuvastase
ravimiga, sest sellise järelravi ohutut annust ei ole kindlaks
määratud.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, apaatia ja
neerupuudulikkus. Koertel tekivad need
Ravimil on müügiluba lõppenud
15
kõrvaltoimed tavaliselt esimesel ravinädalal, on enamasti mööduva
iseloomuga ja kaovad pärast ravi
lõppu, kuid väga harva võivad olla ka raske
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Flexicam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
ÜKS ML SISALDAB
Toimeaine:
Meloksikaam 5 mg
Abiained:
Etanool, veevaba 150 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koertel: Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
Postoperatiivse valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või
pehmete kudede operatsiooni järgselt.
Kassidel: Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede
operatsiooni järgse valu vähendamine.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada kassidel suukaudset järelravi meloksikaami või muu
mittesteroidse põletikuvastase
ravimiga, sest sellise järelravi ohutut annust ei ole kindlaks
määratud.
4.4
ERIHOIATUSED
Operatsioonijärgseks valuvaigistamiseks kassidel on ohutus tõestatud
ainult pärast
tiopentaal/halotaananesteesiat.
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilisel või
hüpotensiivsel loomal.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslik süstimine iseendale võib tekitada valu.
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundli
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-05-2014
Notice patient Notice patient espagnol 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-05-2014
Notice patient Notice patient tchèque 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-05-2014
Notice patient Notice patient danois 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-05-2014
Notice patient Notice patient allemand 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-05-2014
Notice patient Notice patient grec 20-05-2014
Notice patient Notice patient anglais 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-05-2014
Notice patient Notice patient français 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-05-2014
Notice patient Notice patient italien 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-05-2014
Notice patient Notice patient letton 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-05-2014
Notice patient Notice patient lituanien 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-05-2014
Notice patient Notice patient hongrois 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-05-2014
Notice patient Notice patient maltais 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-05-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-05-2014
Notice patient Notice patient polonais 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-05-2014
Notice patient Notice patient portugais 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-05-2014
Notice patient Notice patient roumain 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-05-2014
Notice patient Notice patient slovaque 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-05-2014
Notice patient Notice patient slovène 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-05-2014
Notice patient Notice patient finnois 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-05-2014
Notice patient Notice patient suédois 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-05-2014
Notice patient Notice patient norvégien 20-05-2014
Notice patient Notice patient islandais 20-05-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents