Fevaxyn Pentofel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-03-2022

Ingredient activ:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA 

Codul ATC:

QI06AL01

INN (nume internaţional):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Grupul Terapeutică:

katter

Zonă Terapeutică:

Immunologicals

Indicații terapeutice:

For den aktive vaksinasjon av friske katter ni uker eller eldre mot feline panleukopenia og feline leukemi virus og mot respiratoriske sykdommer forårsaket av feline rhinotracheitis virus, feline calicivirus og Chlamydophila felis.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

1997-02-05

Prospect

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
FEVAXYN PENTOFEL, INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL KATTER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Fevaxyn Pentofel, injeksjonsvæske, suspensjon til katter
3.
DEKLARASJON AV AKTIVE VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER
Per dose på 1ml (engangssprøyte):
VIRKESTOFFER
RELATIV STYRKE (R.P.)
Inaktivert felint panleukopenivirus, stamme CU4
≥ 8,50
Inaktivert felint calicivirus, stamme 255
≥ 1,26
Inaktivert felint rhinotracheittvirus, stamme 605
≥ 1,39
Inaktivert
_Chlamydophila felis_
, stamme Cello
≥ 1,69
Inaktivert felint leukemivirus, stamme 61E
≥ 1,45
ADJUVANS
Etylen/maleinsyreanhydrid (EMA-31)
1 % (v/v)
Neokryl
3 % (v/v)
Emulsigen SA
5 % (v/v)
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av friske katter som er 9 uker eller mer mot
felin panleukopeni og felint
leukemivirus, og mot sykdom i respirasjonsorganene forårsaket av
felint rhinotracheittvirus, felint
calicivirus og
_Chlamydophila felis_
.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Vaksinerte katter kan utvikle reaksjoner etter vaksinering, inkludert
forbigående feber, oppkast,
anoreksi og/eller depresjon. Disse bivirkningene går vanligvis over
innen 24 timer.
Lokal reaksjon med hevelse, smerte, kløe eller håravfall på
injeksjonsstedet kan ses.
15
Anafylaktiske reaksjoner med ødem, kløe, påkjent respirasjon og
sirkulasjon, alvorlige
gastrointestinale tegn (inkludert hematemese og blodig diaré) eller
sjokk er sett i løpet av de første
timene etter vaksinasjon i svært sjeldne tilfeller.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Fevaxyn Pentofel, injeksjonsvæske, suspensjon til katter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Per dose på 1 ml (engangssprøyte):
VIRKESTOFFER
RELATIV STYRKE (R.P.)
Inaktivert felint panleukopenivirus, stamme CU4
≥ 8,50
Inaktivert felint calicivirus, stamme 255
≥ 1,26
Inaktivert felint rhinotracheittvirus, stamme 605
≥ 1,39
Inaktivert
_Chlamydophila felis_
, stamme Cello
≥ 1,69
Inaktivert felint leukemivirus, stamme 61E
≥ 1,45
ADJUVANS
Etylen/maleinsyreanhydrid (EMA-31)
1 % (v/v)
Neokryl
3 % (v/v)
Emulsigen SA
5 % (v/v)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Vaksinen er en blekrosa melkeaktig væske uten faste partikler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av friske katter som er 9 uker eller mer mot
felin panleukopeni og felint
leukemivirus, og mot sykdom i respirasjonsorganene forårsaket av
felint rhinotracheittvirus, felint
calicivirus og
_Chlamydophila felis_
.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinasjon påvirker ikke forløpet til felint leukemivirus (FeLV)
-infeksjon hos katter som allerede er
smittet med FeLV før vaksinering. Dette vil si at disse kattene
utskiller FeLV om de er vaksinert eller
ikke. Dermed utgjør disse dyrene en fare for mottakelige katter i
aktuelt miljø. Derfor anbefales det at
katter som har en signifikant risiko for å ha vært utsatt for FeLV,
testes for FeLV-antigen før
vaksinering. Testnegative dyr kan vaksineres, mens testpositive katter
bør isoleres fra andre katter og
testes igjen etter 1-2 måneder. Katter som er positive ved andre
testing bør vurderes som permanent
smittet med FeLV og behandles deretter. Katter som er negative ved
andre gangs testing kan
vaksineres, da det er sannsynlig at de er fri for FeLV-smitte.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-06-2013
Prospect Prospect spaniolă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-06-2013
Prospect Prospect cehă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-06-2013
Prospect Prospect daneză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-06-2013
Prospect Prospect germană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-06-2013
Prospect Prospect estoniană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-06-2013
Prospect Prospect greacă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-06-2013
Prospect Prospect engleză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-06-2013
Prospect Prospect franceză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-06-2013
Prospect Prospect italiană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-06-2013
Prospect Prospect letonă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-06-2013
Prospect Prospect lituaniană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-06-2013
Prospect Prospect maghiară 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-06-2013
Prospect Prospect malteză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-06-2013
Prospect Prospect olandeză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-06-2013
Prospect Prospect poloneză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-06-2013
Prospect Prospect portugheză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-06-2013
Prospect Prospect română 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-06-2013
Prospect Prospect slovacă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-06-2013
Prospect Prospect slovenă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-06-2013
Prospect Prospect finlandeză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-06-2013
Prospect Prospect suedeză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-06-2013
Prospect Prospect islandeză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-03-2022
Prospect Prospect croată 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-03-2022

Vizualizați istoricul documentelor