Fevaxyn Pentofel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-03-2022

Aktiv bestanddel:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA 

ATC-kode:

QI06AL01

INN (International Name):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapeutisk gruppe:

katter

Terapeutisk område:

Immunologicals

Terapeutiske indikationer:

For den aktive vaksinasjon av friske katter ni uker eller eldre mot feline panleukopenia og feline leukemi virus og mot respiratoriske sykdommer forårsaket av feline rhinotracheitis virus, feline calicivirus og Chlamydophila felis.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

1997-02-05

Indlægsseddel

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
FEVAXYN PENTOFEL, INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL KATTER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Fevaxyn Pentofel, injeksjonsvæske, suspensjon til katter
3.
DEKLARASJON AV AKTIVE VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER
Per dose på 1ml (engangssprøyte):
VIRKESTOFFER
RELATIV STYRKE (R.P.)
Inaktivert felint panleukopenivirus, stamme CU4
≥ 8,50
Inaktivert felint calicivirus, stamme 255
≥ 1,26
Inaktivert felint rhinotracheittvirus, stamme 605
≥ 1,39
Inaktivert
_Chlamydophila felis_
, stamme Cello
≥ 1,69
Inaktivert felint leukemivirus, stamme 61E
≥ 1,45
ADJUVANS
Etylen/maleinsyreanhydrid (EMA-31)
1 % (v/v)
Neokryl
3 % (v/v)
Emulsigen SA
5 % (v/v)
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av friske katter som er 9 uker eller mer mot
felin panleukopeni og felint
leukemivirus, og mot sykdom i respirasjonsorganene forårsaket av
felint rhinotracheittvirus, felint
calicivirus og
_Chlamydophila felis_
.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Vaksinerte katter kan utvikle reaksjoner etter vaksinering, inkludert
forbigående feber, oppkast,
anoreksi og/eller depresjon. Disse bivirkningene går vanligvis over
innen 24 timer.
Lokal reaksjon med hevelse, smerte, kløe eller håravfall på
injeksjonsstedet kan ses.
15
Anafylaktiske reaksjoner med ødem, kløe, påkjent respirasjon og
sirkulasjon, alvorlige
gastrointestinale tegn (inkludert hematemese og blodig diaré) eller
sjokk er sett i løpet av de første
timene etter vaksinasjon i svært sjeldne tilfeller.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Fevaxyn Pentofel, injeksjonsvæske, suspensjon til katter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Per dose på 1 ml (engangssprøyte):
VIRKESTOFFER
RELATIV STYRKE (R.P.)
Inaktivert felint panleukopenivirus, stamme CU4
≥ 8,50
Inaktivert felint calicivirus, stamme 255
≥ 1,26
Inaktivert felint rhinotracheittvirus, stamme 605
≥ 1,39
Inaktivert
_Chlamydophila felis_
, stamme Cello
≥ 1,69
Inaktivert felint leukemivirus, stamme 61E
≥ 1,45
ADJUVANS
Etylen/maleinsyreanhydrid (EMA-31)
1 % (v/v)
Neokryl
3 % (v/v)
Emulsigen SA
5 % (v/v)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Vaksinen er en blekrosa melkeaktig væske uten faste partikler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av friske katter som er 9 uker eller mer mot
felin panleukopeni og felint
leukemivirus, og mot sykdom i respirasjonsorganene forårsaket av
felint rhinotracheittvirus, felint
calicivirus og
_Chlamydophila felis_
.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinasjon påvirker ikke forløpet til felint leukemivirus (FeLV)
-infeksjon hos katter som allerede er
smittet med FeLV før vaksinering. Dette vil si at disse kattene
utskiller FeLV om de er vaksinert eller
ikke. Dermed utgjør disse dyrene en fare for mottakelige katter i
aktuelt miljø. Derfor anbefales det at
katter som har en signifikant risiko for å ha vært utsatt for FeLV,
testes for FeLV-antigen før
vaksinering. Testnegative dyr kan vaksineres, mens testpositive katter
bør isoleres fra andre katter og
testes igjen etter 1-2 måneder. Katter som er positive ved andre
testing bør vurderes som permanent
smittet med FeLV og behandles deretter. Katter som er negative ved
andre gangs testing kan
vaksineres, da det er sannsynlig at de er fri for FeLV-smitte.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-03-2022