Fevaxyn Pentofel

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-03-2022

Aktiivinen ainesosa:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA 

ATC-koodi:

QI06AL01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapeuttinen ryhmä:

katter

Terapeuttinen alue:

Immunologicals

Käyttöaiheet:

For den aktive vaksinasjon av friske katter ni uker eller eldre mot feline panleukopenia og feline leukemi virus og mot respiratoriske sykdommer forårsaket av feline rhinotracheitis virus, feline calicivirus og Chlamydophila felis.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

1997-02-05

Pakkausseloste

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
FEVAXYN PENTOFEL, INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL KATTER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Fevaxyn Pentofel, injeksjonsvæske, suspensjon til katter
3.
DEKLARASJON AV AKTIVE VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER
Per dose på 1ml (engangssprøyte):
VIRKESTOFFER
RELATIV STYRKE (R.P.)
Inaktivert felint panleukopenivirus, stamme CU4
≥ 8,50
Inaktivert felint calicivirus, stamme 255
≥ 1,26
Inaktivert felint rhinotracheittvirus, stamme 605
≥ 1,39
Inaktivert
_Chlamydophila felis_
, stamme Cello
≥ 1,69
Inaktivert felint leukemivirus, stamme 61E
≥ 1,45
ADJUVANS
Etylen/maleinsyreanhydrid (EMA-31)
1 % (v/v)
Neokryl
3 % (v/v)
Emulsigen SA
5 % (v/v)
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av friske katter som er 9 uker eller mer mot
felin panleukopeni og felint
leukemivirus, og mot sykdom i respirasjonsorganene forårsaket av
felint rhinotracheittvirus, felint
calicivirus og
_Chlamydophila felis_
.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Vaksinerte katter kan utvikle reaksjoner etter vaksinering, inkludert
forbigående feber, oppkast,
anoreksi og/eller depresjon. Disse bivirkningene går vanligvis over
innen 24 timer.
Lokal reaksjon med hevelse, smerte, kløe eller håravfall på
injeksjonsstedet kan ses.
15
Anafylaktiske reaksjoner med ødem, kløe, påkjent respirasjon og
sirkulasjon, alvorlige
gastrointestinale tegn (inkludert hematemese og blodig diaré) eller
sjokk er sett i løpet av de første
timene etter vaksinasjon i svært sjeldne tilfeller.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Fevaxyn Pentofel, injeksjonsvæske, suspensjon til katter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Per dose på 1 ml (engangssprøyte):
VIRKESTOFFER
RELATIV STYRKE (R.P.)
Inaktivert felint panleukopenivirus, stamme CU4
≥ 8,50
Inaktivert felint calicivirus, stamme 255
≥ 1,26
Inaktivert felint rhinotracheittvirus, stamme 605
≥ 1,39
Inaktivert
_Chlamydophila felis_
, stamme Cello
≥ 1,69
Inaktivert felint leukemivirus, stamme 61E
≥ 1,45
ADJUVANS
Etylen/maleinsyreanhydrid (EMA-31)
1 % (v/v)
Neokryl
3 % (v/v)
Emulsigen SA
5 % (v/v)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Vaksinen er en blekrosa melkeaktig væske uten faste partikler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av friske katter som er 9 uker eller mer mot
felin panleukopeni og felint
leukemivirus, og mot sykdom i respirasjonsorganene forårsaket av
felint rhinotracheittvirus, felint
calicivirus og
_Chlamydophila felis_
.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinasjon påvirker ikke forløpet til felint leukemivirus (FeLV)
-infeksjon hos katter som allerede er
smittet med FeLV før vaksinering. Dette vil si at disse kattene
utskiller FeLV om de er vaksinert eller
ikke. Dermed utgjør disse dyrene en fare for mottakelige katter i
aktuelt miljø. Derfor anbefales det at
katter som har en signifikant risiko for å ha vært utsatt for FeLV,
testes for FeLV-antigen før
vaksinering. Testnegative dyr kan vaksineres, mens testpositive katter
bør isoleres fra andre katter og
testes igjen etter 1-2 måneder. Katter som er positive ved andre
testing bør vurderes som permanent
smittet med FeLV og behandles deretter. Katter som er negative ved
andre gangs testing kan
vaksineres, da det er sannsynlig at de er fri for FeLV-smitte.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregl
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-03-2022

Näytä asiakirjojen historia