Fevaxyn Pentofel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: franceză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-03-2022

Ingredient activ:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA 

Codul ATC:

QI06AL01

INN (nume internaţional):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Grupul Terapeutică:

Chats

Zonă Terapeutică:

Immunologiques

Indicații terapeutice:

Pour l'immunisation active des chats sains de neuf semaines ou plus contre la panleucopénie féline et le virus de la leucémie féline et contre les maladies respiratoires causées par la rhinotrachéite féline virus, le calicivirus félin et Chlamydophila felis.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Autorisé

Data de autorizare:

1997-02-05

Prospect

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENSION INJECTABLE POUR CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Fevaxyn Pentofel, suspension injectable pour chats
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Par dose de 1 ml (seringue unidose)
SUBSTANCES ACTIVES
ACTIVITÉ RELATIVE (A.R.)
Virus inactivé de la panleucopénie féline (souche CU4)
Calicivirus félin inactivé (souche 255)
Herpèsvirus de la rhinotrachéite féline inactivé (souche 605)
_Chlamydophila felis _
inactivée (souche Cello)
Virus inactivé de la leucémie féline (souche 61 E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTS
Anhydride maléique d'éthylène (EMA-31)
Néocryl
Emulsigène SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICATION(S)
Pour l'immunisation active des chats en bonne santé âgés de 9
semaines ou plus contre les virus de la
panleucopénie féline et de la leucose féline et contre les maladies
respiratoires causées par le virus de
la rhinotrachéite féline, le virus de la calicivirose féline et
_Chlamydophila felis_
.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les chats vaccinés peuvent présenter des réactions post-vaccinales
telles que fièvre transitoire,
vomissements, anorexie et/ou dépression, qui disparaissent
généralement dans les 24 heures.
Une réaction locale avec inflammation, douleur, prurit ou alopécie
au site d'injection peut être
observée.
Des réactions anaphylactiques avec œdème, prurit, détresse
cardiaque et respiratoire, symptômes
17
gastro-intestinaux sévères (incluant hématémèse et diarrhée
hémorragique) ou choc peuvent être
observées dans les premières heures après la vaccination dans
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Fevaxyn Pentofel, suspension injectable pour chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 ml (seringue monodose) :
SUBSTANCES ACTIVES
ACTIVITÉ RELATIVE (A.R.)
Virus inactivé de la panleucopénie féline (souche CU4)
Calicivirus félin inactivé (souche 255)
Herpèsvirus de la rhinotrachéite féline inactivé (souche 605)
_Chlamydophila felis _
inactivée (souche Cello)
Virus inactivé de la leucémie féline (souche 61 E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTS
Anhydride maléique d'éthylène (EMA-31)
Néocryl
Emulsigène SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
L'apparence du vaccin est un liquide rose pâle laiteux qui ne doit
pas contenir de particules solides.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l'immunisation active des chats en bonne santé âgés de 9
semaines ou plus contre les virus de la
panleucopénie féline et de la leucose féline et contre les maladies
respiratoires causées par le virus de
la rhinotrachéite féline, le virus de la calicivirose féline et
_Chlamydophila felis_
.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
La vaccination ne modifie pas l’évolution de l’infection par le
virus de la leucose féline chez des chats
déjà atteints par la maladie au moment de la vaccination, impliquant
que ces chats, qu’ils soient
vaccinés ou non, excréteront le virus. Par conséquent, ces animaux
représentent un risque pour les
chats qui, dans leur entourage, sont susceptibles d’être
contaminés. Il est donc recommandé que les
chats présentant un risque important d'avoir été exposés au FeLV
soient soumis à un test d'antigène
FeLV avant la vaccination. Les chats négatifs pourront être
vaccinés; par contre les chats po
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-06-2013
Prospect Prospect spaniolă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-06-2013
Prospect Prospect cehă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-06-2013
Prospect Prospect daneză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-06-2013
Prospect Prospect germană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-06-2013
Prospect Prospect estoniană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-06-2013
Prospect Prospect greacă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-06-2013
Prospect Prospect engleză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-06-2013
Prospect Prospect italiană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-06-2013
Prospect Prospect letonă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-06-2013
Prospect Prospect lituaniană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-06-2013
Prospect Prospect maghiară 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-06-2013
Prospect Prospect malteză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-06-2013
Prospect Prospect olandeză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-06-2013
Prospect Prospect poloneză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-06-2013
Prospect Prospect portugheză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-06-2013
Prospect Prospect română 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-06-2013
Prospect Prospect slovacă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-06-2013
Prospect Prospect slovenă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-06-2013
Prospect Prospect finlandeză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-06-2013
Prospect Prospect suedeză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-06-2013
Prospect Prospect norvegiană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-03-2022
Prospect Prospect islandeză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-03-2022
Prospect Prospect croată 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-03-2022

Vizualizați istoricul documentelor