Fevaxyn Pentofel

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-03-2022

Aktiv ingrediens:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA 

ATC-kode:

QI06AL01

INN (International Name):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapeutisk gruppe:

Chats

Terapeutisk område:

Immunologiques

Indikasjoner:

Pour l'immunisation active des chats sains de neuf semaines ou plus contre la panleucopénie féline et le virus de la leucémie féline et contre les maladies respiratoires causées par la rhinotrachéite féline virus, le calicivirus félin et Chlamydophila felis.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

1997-02-05

Informasjon til brukeren

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENSION INJECTABLE POUR CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Fevaxyn Pentofel, suspension injectable pour chats
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Par dose de 1 ml (seringue unidose)
SUBSTANCES ACTIVES
ACTIVITÉ RELATIVE (A.R.)
Virus inactivé de la panleucopénie féline (souche CU4)
Calicivirus félin inactivé (souche 255)
Herpèsvirus de la rhinotrachéite féline inactivé (souche 605)
_Chlamydophila felis _
inactivée (souche Cello)
Virus inactivé de la leucémie féline (souche 61 E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTS
Anhydride maléique d'éthylène (EMA-31)
Néocryl
Emulsigène SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICATION(S)
Pour l'immunisation active des chats en bonne santé âgés de 9
semaines ou plus contre les virus de la
panleucopénie féline et de la leucose féline et contre les maladies
respiratoires causées par le virus de
la rhinotrachéite féline, le virus de la calicivirose féline et
_Chlamydophila felis_
.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les chats vaccinés peuvent présenter des réactions post-vaccinales
telles que fièvre transitoire,
vomissements, anorexie et/ou dépression, qui disparaissent
généralement dans les 24 heures.
Une réaction locale avec inflammation, douleur, prurit ou alopécie
au site d'injection peut être
observée.
Des réactions anaphylactiques avec œdème, prurit, détresse
cardiaque et respiratoire, symptômes
17
gastro-intestinaux sévères (incluant hématémèse et diarrhée
hémorragique) ou choc peuvent être
observées dans les premières heures après la vaccination dans
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Fevaxyn Pentofel, suspension injectable pour chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 ml (seringue monodose) :
SUBSTANCES ACTIVES
ACTIVITÉ RELATIVE (A.R.)
Virus inactivé de la panleucopénie féline (souche CU4)
Calicivirus félin inactivé (souche 255)
Herpèsvirus de la rhinotrachéite féline inactivé (souche 605)
_Chlamydophila felis _
inactivée (souche Cello)
Virus inactivé de la leucémie féline (souche 61 E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTS
Anhydride maléique d'éthylène (EMA-31)
Néocryl
Emulsigène SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
L'apparence du vaccin est un liquide rose pâle laiteux qui ne doit
pas contenir de particules solides.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l'immunisation active des chats en bonne santé âgés de 9
semaines ou plus contre les virus de la
panleucopénie féline et de la leucose féline et contre les maladies
respiratoires causées par le virus de
la rhinotrachéite féline, le virus de la calicivirose féline et
_Chlamydophila felis_
.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
La vaccination ne modifie pas l’évolution de l’infection par le
virus de la leucose féline chez des chats
déjà atteints par la maladie au moment de la vaccination, impliquant
que ces chats, qu’ils soient
vaccinés ou non, excréteront le virus. Par conséquent, ces animaux
représentent un risque pour les
chats qui, dans leur entourage, sont susceptibles d’être
contaminés. Il est donc recommandé que les
chats présentant un risque important d'avoir été exposés au FeLV
soient soumis à un test d'antigène
FeLV avant la vaccination. Les chats négatifs pourront être
vaccinés; par contre les chats po
                                
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Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-03-2022
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Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-06-2013
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Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-03-2022