Fevaxyn Pentofel

País: Unión Europea

Idioma: francés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA 

Código ATC:

QI06AL01

Designación común internacional (DCI):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Grupo terapéutico:

Chats

Área terapéutica:

Immunologiques

indicaciones terapéuticas:

Pour l'immunisation active des chats sains de neuf semaines ou plus contre la panleucopénie féline et le virus de la leucémie féline et contre les maladies respiratoires causées par la rhinotrachéite féline virus, le calicivirus félin et Chlamydophila felis.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Autorisé

Fecha de autorización:

1997-02-05

Información para el usuario

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENSION INJECTABLE POUR CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Fevaxyn Pentofel, suspension injectable pour chats
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Par dose de 1 ml (seringue unidose)
SUBSTANCES ACTIVES
ACTIVITÉ RELATIVE (A.R.)
Virus inactivé de la panleucopénie féline (souche CU4)
Calicivirus félin inactivé (souche 255)
Herpèsvirus de la rhinotrachéite féline inactivé (souche 605)
_Chlamydophila felis _
inactivée (souche Cello)
Virus inactivé de la leucémie féline (souche 61 E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTS
Anhydride maléique d'éthylène (EMA-31)
Néocryl
Emulsigène SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICATION(S)
Pour l'immunisation active des chats en bonne santé âgés de 9
semaines ou plus contre les virus de la
panleucopénie féline et de la leucose féline et contre les maladies
respiratoires causées par le virus de
la rhinotrachéite féline, le virus de la calicivirose féline et
_Chlamydophila felis_
.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les chats vaccinés peuvent présenter des réactions post-vaccinales
telles que fièvre transitoire,
vomissements, anorexie et/ou dépression, qui disparaissent
généralement dans les 24 heures.
Une réaction locale avec inflammation, douleur, prurit ou alopécie
au site d'injection peut être
observée.
Des réactions anaphylactiques avec œdème, prurit, détresse
cardiaque et respiratoire, symptômes
17
gastro-intestinaux sévères (incluant hématémèse et diarrhée
hémorragique) ou choc peuvent être
observées dans les premières heures après la vaccination dans
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Fevaxyn Pentofel, suspension injectable pour chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 ml (seringue monodose) :
SUBSTANCES ACTIVES
ACTIVITÉ RELATIVE (A.R.)
Virus inactivé de la panleucopénie féline (souche CU4)
Calicivirus félin inactivé (souche 255)
Herpèsvirus de la rhinotrachéite féline inactivé (souche 605)
_Chlamydophila felis _
inactivée (souche Cello)
Virus inactivé de la leucémie féline (souche 61 E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTS
Anhydride maléique d'éthylène (EMA-31)
Néocryl
Emulsigène SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
L'apparence du vaccin est un liquide rose pâle laiteux qui ne doit
pas contenir de particules solides.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l'immunisation active des chats en bonne santé âgés de 9
semaines ou plus contre les virus de la
panleucopénie féline et de la leucose féline et contre les maladies
respiratoires causées par le virus de
la rhinotrachéite féline, le virus de la calicivirose féline et
_Chlamydophila felis_
.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
La vaccination ne modifie pas l’évolution de l’infection par le
virus de la leucose féline chez des chats
déjà atteints par la maladie au moment de la vaccination, impliquant
que ces chats, qu’ils soient
vaccinés ou non, excréteront le virus. Par conséquent, ces animaux
représentent un risque pour les
chats qui, dans leur entourage, sont susceptibles d’être
contaminés. Il est donc recommandé que les
chats présentant un risque important d'avoir été exposés au FeLV
soient soumis à un test d'antigène
FeLV avant la vaccination. Les chats négatifs pourront être
vaccinés; par contre les chats po
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-03-2022

Ver historial de documentos