Fevaxyn Pentofel

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA 

ATC kód:

QI06AL01

INN (Mezinárodní Name):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapeutické skupiny:

Chats

Terapeutické oblasti:

Immunologiques

Terapeutické indikace:

Pour l'immunisation active des chats sains de neuf semaines ou plus contre la panleucopénie féline et le virus de la leucémie féline et contre les maladies respiratoires causées par la rhinotrachéite féline virus, le calicivirus félin et Chlamydophila felis.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

1997-02-05

Informace pro uživatele

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENSION INJECTABLE POUR CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Fevaxyn Pentofel, suspension injectable pour chats
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Par dose de 1 ml (seringue unidose)
SUBSTANCES ACTIVES
ACTIVITÉ RELATIVE (A.R.)
Virus inactivé de la panleucopénie féline (souche CU4)
Calicivirus félin inactivé (souche 255)
Herpèsvirus de la rhinotrachéite féline inactivé (souche 605)
_Chlamydophila felis _
inactivée (souche Cello)
Virus inactivé de la leucémie féline (souche 61 E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTS
Anhydride maléique d'éthylène (EMA-31)
Néocryl
Emulsigène SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICATION(S)
Pour l'immunisation active des chats en bonne santé âgés de 9
semaines ou plus contre les virus de la
panleucopénie féline et de la leucose féline et contre les maladies
respiratoires causées par le virus de
la rhinotrachéite féline, le virus de la calicivirose féline et
_Chlamydophila felis_
.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les chats vaccinés peuvent présenter des réactions post-vaccinales
telles que fièvre transitoire,
vomissements, anorexie et/ou dépression, qui disparaissent
généralement dans les 24 heures.
Une réaction locale avec inflammation, douleur, prurit ou alopécie
au site d'injection peut être
observée.
Des réactions anaphylactiques avec œdème, prurit, détresse
cardiaque et respiratoire, symptômes
17
gastro-intestinaux sévères (incluant hématémèse et diarrhée
hémorragique) ou choc peuvent être
observées dans les premières heures après la vaccination dans
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Fevaxyn Pentofel, suspension injectable pour chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 ml (seringue monodose) :
SUBSTANCES ACTIVES
ACTIVITÉ RELATIVE (A.R.)
Virus inactivé de la panleucopénie féline (souche CU4)
Calicivirus félin inactivé (souche 255)
Herpèsvirus de la rhinotrachéite féline inactivé (souche 605)
_Chlamydophila felis _
inactivée (souche Cello)
Virus inactivé de la leucémie féline (souche 61 E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTS
Anhydride maléique d'éthylène (EMA-31)
Néocryl
Emulsigène SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
L'apparence du vaccin est un liquide rose pâle laiteux qui ne doit
pas contenir de particules solides.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l'immunisation active des chats en bonne santé âgés de 9
semaines ou plus contre les virus de la
panleucopénie féline et de la leucose féline et contre les maladies
respiratoires causées par le virus de
la rhinotrachéite féline, le virus de la calicivirose féline et
_Chlamydophila felis_
.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
La vaccination ne modifie pas l’évolution de l’infection par le
virus de la leucose féline chez des chats
déjà atteints par la maladie au moment de la vaccination, impliquant
que ces chats, qu’ils soient
vaccinés ou non, excréteront le virus. Par conséquent, ces animaux
représentent un risque pour les
chats qui, dans leur entourage, sont susceptibles d’être
contaminés. Il est donc recommandé que les
chats présentant un risque important d'avoir été exposés au FeLV
soient soumis à un test d'antigène
FeLV avant la vaccination. Les chats négatifs pourront être
vaccinés; par contre les chats po
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-03-2022

Zobrazit historii dokumentů