Equilis StrepE

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-10-2014

Ingredient activ:

lifandi eyðing-stökkbreytt Streptococcus equi stofn TW928

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI05AE

INN (nume internaţional):

live vaccine against Streptococcus equi

Grupul Terapeutică:

Hestar

Zonă Terapeutică:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar fyrir hófdýr

Indicații terapeutice:

Fyrir ónæmisaðgerðir hesta gegn Streptococcus equi til að draga úr klínískum einkennum og tilkomu eitlafrumukrabbameins. Upphaf ónæmis: Upphaf ónæmis er staðfest sem tveggja vikna eftir grunnbólusetningu. Lengd ónæmis: Lengd ónæmis er í allt að þrjá mánuði. Bóluefnið er ætlað til notkunar hjá hestum þar sem hætta hefur verið á streptococcus equi sýkingu, vegna snertingar við hesta frá svæðum þar sem þessi sýkill er vitað að vera til staðar, e. hesthús með hesta sem ferðast til sýninga eða keppna á slíkum svæðum, eða hesthúsum sem fá eða hafa lifandi hesta frá slíkum svæðum.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2004-05-07

Prospect

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL FYRIR
Equilis StrepE, frostþurrkað stungulyf og leysi, dreifu, fyrir
hross.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equilis StrepE, frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa, fyrir
hross.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 0,2 ml skammtur af bóluefni:
Lifandi brottfellinga stökkbrigði
_Streptococcus equi_
stofns TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Einingar sem mynda þyrpingar (colony forming units)
Frostþurrkað: Beinhvítar eða rjómalitaðar smáar kúlur.
Leysir: Tær og litlaus lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til bólusetningar á hrossum gegn
_Streptococcus equi_
til að draga úr klínískum einkennum og ígerð í
eitlum.
Staðfest hefur verið að ónæmi sé komið á 2 vikum eftir
bólusetningu. Ónæmið endist í allt að
3 mánuði.
Bóluefnið er ætlað til notkunar á hrossum þar sem hætta á
_Streptococcus equi_
sýkingu er greinileg
vegna umgengni við hesta af svæðum þar sem vitað er að þessi
sjúkdómsvaldur er til staðar, t.d. í
hesthúsum með hestum sem fara á sýningar og/eða í keppnir á
slíkum svæðum eða í hesthúsum sem fá
eða eru með leiguhesta frá slíkum svæðum.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Eftir bólusetningu koma fram dreifð bólguviðbrögð á stungustað
innan 4 klukkustunda og geta þau
verið heit eða sársaukafull. Viðbrögðin ná hámarki 2-3 dögum
eftir bólusetningu og ná yfir allt að
3 x 8 cm svæði. Þessi bólga hjaðnar alveg á 3 vikum og hefur
engin áhrif á lyst bólusetta dýrsins og
veldur ekki sýnilegum óþægindum. Bóluefnislífveran getur valdið
smávægilegri, graftrarmyndandi
bólgu á stungustað sem leiðir til sprungu á slímhúð varar yfir
staðnum með vilsu og bólgufrumum.
Smávægileg, gruggkennd vilsa vessar oft úr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equilis StrepE, frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa, fyrir
hross.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 0,2 ml skammtur af bóluefni:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Lifandi brottfellinga stökkbrigði
_Streptococcus equi_
stofns TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Einingar sem mynda þyrpingar (colony forming units)
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað: Beinhvítar eða rjómalitaðar smáar kúlur.
Leysir: Tær og litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hross
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til bólusetningar á hrossum gegn
_Streptococcus equi_
til að draga úr klínískum einkennum og ígerð í
eitlum.
Upphaf ónæmis:
2 vikum eftir grunnbólusetningu.
Tímalengd ónæmis:
Allt að 3 mánuðir.
Bóluefnið er ætlað til notkunar hjá hrossum þar sem hætta á
_Streptococcus equi_
sýkingu er greinileg
vegna umgengni við hesta af svæðum þar sem vitað er að þessi
sjúkdómsvaldur er til staðar, t.d. í
hesthúsum með hestum sem fara á sýningar og/eða í keppnir á
slíkum svæðum eða í hesthúsum sem fá
eða eru með leiguhesta frá slíkum svæðum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bóluefnið getur vætlað frá stungustað um fjögurra daga skeið
eftir bólusetningu.
Í heimildum hefur komið fram að örfá hross geta þróað með
sér blóðdílasótt (purpura hemorrhagica)
ef þau eru bólusett rétt eftir sýkingu. Blóðdílasótt hefur
ekki komið fram í neinni þeirra
öryggisrannsókna sem gerðar voru meðan verið var að þróa
Equilis StrepE. Þar sem tíðni
blóðdílasóttar er mjög lág, er ekki hægt að útiloka það
algjörlega að hún komi fyrir.
Í sýklaáreitis rannsóknum sem framkvæmdar voru af fyrirtækinu
sást ófullnægjandi vörn hjá um
fjórðungi hrossa sem voru bólusett með ráðlögðum skammti.
Notið ekki sýklalyf í 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-02-2021
Prospect Prospect cehă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-02-2021
Prospect Prospect daneză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-02-2021
Prospect Prospect germană 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-02-2021
Prospect Prospect estoniană 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-02-2021
Prospect Prospect greacă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-02-2021
Prospect Prospect engleză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-02-2021
Prospect Prospect franceză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-02-2021
Prospect Prospect italiană 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-02-2021
Prospect Prospect letonă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-02-2021
Prospect Prospect maghiară 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-02-2021
Prospect Prospect malteză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-02-2021
Prospect Prospect olandeză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-02-2021
Prospect Prospect poloneză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-02-2021
Prospect Prospect portugheză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-02-2021
Prospect Prospect română 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-02-2021
Prospect Prospect slovacă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-02-2021
Prospect Prospect slovenă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-02-2021
Prospect Prospect suedeză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-10-2014
Prospect Prospect croată 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-10-2014

Vizualizați istoricul documentelor