Epoetin Alfa Hexal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-11-2023

Ingredient activ:

epoëtine alfa

Disponibil de la:

Hexal AG

Codul ATC:

B03XA01

INN (nume internaţional):

epoetin alfa

Grupul Terapeutică:

Antianemische preparaten

Zonă Terapeutică:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indicații terapeutice:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, bestaande anemie bij de start van de chemotherapie).

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2007-08-27

Prospect

                                77
B. BIJSLUITER
78
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
EPOETIN ALFA HEXAL 1.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 2.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 3.000 I.E./0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 4.000 I.E./0,4 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 5.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 6.000 I.E./0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 7.000 I.E./0,7 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 8.000 I.E./0,8 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 9.000 I.E./0,9 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 10.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 20.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 30.000 I.E./0,75 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 40.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
epoëtine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Epoetin alfa HEXAL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Epoetin alfa HEXAL 1.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 2.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 3.000 I.E./0,3 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 4.000 I.E./0,4 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 5.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 6.000 I.E./0,6 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 7.000 I.E./0,7 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 8.000 I.E./0,8 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 9.000 I.E./0,9 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 10.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 20.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 30.000 I.E./0,75 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 40.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Epoetin alfa HEXAL 1.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Elke ml oplossing bevat 2.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 16,8 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 0,5 ml bevat 1.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
8,4 microgram epoëtine alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Elke ml oplossing bevat 2.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 16,8 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 1 ml bevat 2.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
16,8 microgram epoëtine alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3.000 I.E./0,3 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Elke ml oplossing bevat 10.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 84,0 microgram per ml.
Een voo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-10-2018
Prospect Prospect spaniolă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-10-2018
Prospect Prospect cehă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-10-2018
Prospect Prospect daneză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-10-2018
Prospect Prospect germană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-10-2018
Prospect Prospect estoniană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-10-2018
Prospect Prospect greacă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-10-2018
Prospect Prospect engleză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-10-2018
Prospect Prospect franceză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-10-2018
Prospect Prospect italiană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-10-2018
Prospect Prospect letonă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-10-2018
Prospect Prospect lituaniană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-10-2018
Prospect Prospect maghiară 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-10-2018
Prospect Prospect malteză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-10-2018
Prospect Prospect poloneză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-10-2018
Prospect Prospect portugheză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-10-2018
Prospect Prospect română 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-10-2018
Prospect Prospect slovacă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-10-2018
Prospect Prospect slovenă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-10-2018
Prospect Prospect finlandeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-10-2018
Prospect Prospect suedeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-10-2018
Prospect Prospect norvegiană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-11-2023
Prospect Prospect islandeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-11-2023
Prospect Prospect croată 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-10-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor