Epoetin Alfa Hexal

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-10-2018

유효 성분:

epoëtine alfa

제공처:

Hexal AG

ATC 코드:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

치료 그룹:

Antianemische preparaten

치료 영역:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

치료 징후:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, bestaande anemie bij de start van de chemotherapie).

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2007-08-27

환자 정보 전단

                                77
B. BIJSLUITER
78
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
EPOETIN ALFA HEXAL 1.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 2.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 3.000 I.E./0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 4.000 I.E./0,4 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 5.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 6.000 I.E./0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 7.000 I.E./0,7 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 8.000 I.E./0,8 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 9.000 I.E./0,9 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 10.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 20.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 30.000 I.E./0,75 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
EPOETIN ALFA HEXAL 40.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
epoëtine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Epoetin alfa HEXAL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Epoetin alfa HEXAL 1.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 2.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 3.000 I.E./0,3 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 4.000 I.E./0,4 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 5.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 6.000 I.E./0,6 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 7.000 I.E./0,7 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 8.000 I.E./0,8 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 9.000 I.E./0,9 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 10.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 20.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 30.000 I.E./0,75 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Epoetin alfa HEXAL 40.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Epoetin alfa HEXAL 1.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Elke ml oplossing bevat 2.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 16,8 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 0,5 ml bevat 1.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
8,4 microgram epoëtine alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Elke ml oplossing bevat 2.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 16,8 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 1 ml bevat 2.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
16,8 microgram epoëtine alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3.000 I.E./0,3 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Elke ml oplossing bevat 10.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 84,0 microgram per ml.
Een voo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-10-2018

이 제품과 관련된 검색 알림