Epivir

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-08-2022

Ingredient activ:

lamiwudyna

Disponibil de la:

ViiV Healthcare BV

Codul ATC:

J05AF05

INN (nume internaţional):

lamivudine

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Zonă Terapeutică:

Infekcje HIV

Indicații terapeutice:

Epivir jest wskazany w ramach skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w leczeniu dorosłych i dzieci zakażonych ludzkim niedoborem odporności (HIV).

Rezumat produs:

Revision: 50

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

1996-08-08

Prospect

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPIVIR 150 MG TABLETKI POWLEKANE
_lamiwudyna _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Epivir i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epivir
3.
Jak stosować Epivir
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Epivir
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST EPIVIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
EPIVIR JEST STOSOWANY W LECZENIU ZAKAŻEŃ LUDZKIM WIRUSEM
UPOŚLEDZENIA ODPORNOŚCI (HIV)
U DOROSŁYCH I DZIECI.
Substancją czynną leku Epivir jest lamiwudyna. Epivir jest rodzajem
leku znanego jako lek
przeciwretrowirusowy. Należy on do grupy leków nazywanych
_nukleozydowymi inhibitorami _
_odwrotnej transkryptazy (NRTI)._
Epivir nie powoduje wyleczenia z zakażenia HIV; zmniejsza on liczbę
wirusów oraz utrzymuje ją na
niskim poziomie.
_ _
Zwiększa on także liczbę komórek CD4 we krwi. Komórki CD4 to
rodzaj białych
krwinek, które pełnią istotną rolę, wspomagając zwalczanie
zakażeń przez organizm.
Nie wszyscy pacjenci reagują na leczenie lekiem Epivir w ten sam
sposób. Skuteczność leczenia
będzie kontrolowana przez lekarza prowadzącego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EPIVIR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU EPIVIR

jeśli pacjent ma
UCZULENIE
na lamiwudynę lub którykolwiek z po
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epivir 150 mg tabletki powlekane
Epivir 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Epivir 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lamiwudyny.
Epivir 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg lamiwudyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka 150 mg zawiera 0,378 mg sodu.
Każda tabletka 300 mg zawiera 0,756 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Epivir 150 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana.
Białe tabletki w kształcie rombu, z kreską dzielącą z
wytłoczonym symbolem “GX CJ7" po obu stronach.
Epivir 300 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana.
Szare tabletki w kształcie rombu z wytłoczonym symbolem “GX EJ7"
po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epivir jest wskazany jako część skojarzonego leczenia
przeciwretrowirusowego w leczeniu zakażeń
ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) u dorosłych i dzieci.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Epivir powinno być rozpoczęte przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu
pacjentów zakażonych wirusem HIV.
Epivir może być przyjmowany z posiłkiem lub niezależnie od
posiłków.
W celu zapewnienia podania pełnej dawki, tabletki najlepiej należy
połykać w całości
(nierozkruszone).
Produkt Epivir jest dostępny także w postaci roztworu doustnego do
stosowania u dzieci w wieku
3
powyżej trzech miesięcy i o masie ciała mniejszej niż 14 kg oraz u
pacjentów, którzy nie mogą
przełykać tabletek (patrz punkt 4.4).
Pacjenci, u których zmienia się leczenie lamiwudyną w postaci
roztworu doustnego na leczenie
lamiwudyną w postaci tabletek, powinni stosować się do zaleceń
dotyczących dawkowania
właściwych dla danej postaci farmaceutycznej (patrz punkt 5.2).
Ewentualnie, jeśli pacjent nie jest w stanie połykać całych
tabletek, można je rozkruszy
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-05-2015
Prospect Prospect spaniolă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-05-2015
Prospect Prospect cehă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-05-2015
Prospect Prospect daneză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-05-2015
Prospect Prospect germană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-05-2015
Prospect Prospect estoniană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-05-2015
Prospect Prospect greacă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-05-2015
Prospect Prospect engleză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-05-2015
Prospect Prospect franceză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-05-2015
Prospect Prospect italiană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-05-2015
Prospect Prospect letonă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-05-2015
Prospect Prospect lituaniană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-05-2015
Prospect Prospect maghiară 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-05-2015
Prospect Prospect malteză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-05-2015
Prospect Prospect olandeză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-05-2015
Prospect Prospect portugheză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-05-2015
Prospect Prospect română 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-05-2015
Prospect Prospect slovacă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-05-2015
Prospect Prospect slovenă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-05-2015
Prospect Prospect finlandeză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-05-2015
Prospect Prospect suedeză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-05-2015
Prospect Prospect norvegiană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-08-2022
Prospect Prospect islandeză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-08-2022
Prospect Prospect croată 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-05-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor