Epivir

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

lamiwudyna

Disponible desde:

ViiV Healthcare BV

Código ATC:

J05AF05

Designación común internacional (DCI):

lamivudine

Grupo terapéutico:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Área terapéutica:

Infekcje HIV

indicaciones terapéuticas:

Epivir jest wskazany w ramach skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w leczeniu dorosłych i dzieci zakażonych ludzkim niedoborem odporności (HIV).

Resumen del producto:

Revision: 50

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

1996-08-08

Información para el usuario

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPIVIR 150 MG TABLETKI POWLEKANE
_lamiwudyna _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Epivir i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epivir
3.
Jak stosować Epivir
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Epivir
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST EPIVIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
EPIVIR JEST STOSOWANY W LECZENIU ZAKAŻEŃ LUDZKIM WIRUSEM
UPOŚLEDZENIA ODPORNOŚCI (HIV)
U DOROSŁYCH I DZIECI.
Substancją czynną leku Epivir jest lamiwudyna. Epivir jest rodzajem
leku znanego jako lek
przeciwretrowirusowy. Należy on do grupy leków nazywanych
_nukleozydowymi inhibitorami _
_odwrotnej transkryptazy (NRTI)._
Epivir nie powoduje wyleczenia z zakażenia HIV; zmniejsza on liczbę
wirusów oraz utrzymuje ją na
niskim poziomie.
_ _
Zwiększa on także liczbę komórek CD4 we krwi. Komórki CD4 to
rodzaj białych
krwinek, które pełnią istotną rolę, wspomagając zwalczanie
zakażeń przez organizm.
Nie wszyscy pacjenci reagują na leczenie lekiem Epivir w ten sam
sposób. Skuteczność leczenia
będzie kontrolowana przez lekarza prowadzącego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EPIVIR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU EPIVIR

jeśli pacjent ma
UCZULENIE
na lamiwudynę lub którykolwiek z po
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epivir 150 mg tabletki powlekane
Epivir 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Epivir 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lamiwudyny.
Epivir 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg lamiwudyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka 150 mg zawiera 0,378 mg sodu.
Każda tabletka 300 mg zawiera 0,756 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Epivir 150 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana.
Białe tabletki w kształcie rombu, z kreską dzielącą z
wytłoczonym symbolem “GX CJ7" po obu stronach.
Epivir 300 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana.
Szare tabletki w kształcie rombu z wytłoczonym symbolem “GX EJ7"
po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epivir jest wskazany jako część skojarzonego leczenia
przeciwretrowirusowego w leczeniu zakażeń
ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) u dorosłych i dzieci.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Epivir powinno być rozpoczęte przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu
pacjentów zakażonych wirusem HIV.
Epivir może być przyjmowany z posiłkiem lub niezależnie od
posiłków.
W celu zapewnienia podania pełnej dawki, tabletki najlepiej należy
połykać w całości
(nierozkruszone).
Produkt Epivir jest dostępny także w postaci roztworu doustnego do
stosowania u dzieci w wieku
3
powyżej trzech miesięcy i o masie ciała mniejszej niż 14 kg oraz u
pacjentów, którzy nie mogą
przełykać tabletek (patrz punkt 4.4).
Pacjenci, u których zmienia się leczenie lamiwudyną w postaci
roztworu doustnego na leczenie
lamiwudyną w postaci tabletek, powinni stosować się do zaleceń
dotyczących dawkowania
właściwych dla danej postaci farmaceutycznej (patrz punkt 5.2).
Ewentualnie, jeśli pacjent nie jest w stanie połykać całych
tabletek, można je rozkruszy
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos