Epivir

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lamiwudyna

Verfügbar ab:

ViiV Healthcare BV

ATC-Code:

J05AF05

INN (Internationale Bezeichnung):

lamivudine

Therapiegruppe:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Therapiebereich:

Infekcje HIV

Anwendungsgebiete:

Epivir jest wskazany w ramach skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w leczeniu dorosłych i dzieci zakażonych ludzkim niedoborem odporności (HIV).

Produktbesonderheiten:

Revision: 50

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

1996-08-08

Gebrauchsinformation

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPIVIR 150 MG TABLETKI POWLEKANE
_lamiwudyna _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Epivir i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epivir
3.
Jak stosować Epivir
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Epivir
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST EPIVIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
EPIVIR JEST STOSOWANY W LECZENIU ZAKAŻEŃ LUDZKIM WIRUSEM
UPOŚLEDZENIA ODPORNOŚCI (HIV)
U DOROSŁYCH I DZIECI.
Substancją czynną leku Epivir jest lamiwudyna. Epivir jest rodzajem
leku znanego jako lek
przeciwretrowirusowy. Należy on do grupy leków nazywanych
_nukleozydowymi inhibitorami _
_odwrotnej transkryptazy (NRTI)._
Epivir nie powoduje wyleczenia z zakażenia HIV; zmniejsza on liczbę
wirusów oraz utrzymuje ją na
niskim poziomie.
_ _
Zwiększa on także liczbę komórek CD4 we krwi. Komórki CD4 to
rodzaj białych
krwinek, które pełnią istotną rolę, wspomagając zwalczanie
zakażeń przez organizm.
Nie wszyscy pacjenci reagują na leczenie lekiem Epivir w ten sam
sposób. Skuteczność leczenia
będzie kontrolowana przez lekarza prowadzącego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EPIVIR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU EPIVIR

jeśli pacjent ma
UCZULENIE
na lamiwudynę lub którykolwiek z po
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epivir 150 mg tabletki powlekane
Epivir 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Epivir 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lamiwudyny.
Epivir 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg lamiwudyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka 150 mg zawiera 0,378 mg sodu.
Każda tabletka 300 mg zawiera 0,756 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Epivir 150 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana.
Białe tabletki w kształcie rombu, z kreską dzielącą z
wytłoczonym symbolem “GX CJ7" po obu stronach.
Epivir 300 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana.
Szare tabletki w kształcie rombu z wytłoczonym symbolem “GX EJ7"
po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epivir jest wskazany jako część skojarzonego leczenia
przeciwretrowirusowego w leczeniu zakażeń
ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) u dorosłych i dzieci.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Epivir powinno być rozpoczęte przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu
pacjentów zakażonych wirusem HIV.
Epivir może być przyjmowany z posiłkiem lub niezależnie od
posiłków.
W celu zapewnienia podania pełnej dawki, tabletki najlepiej należy
połykać w całości
(nierozkruszone).
Produkt Epivir jest dostępny także w postaci roztworu doustnego do
stosowania u dzieci w wieku
3
powyżej trzech miesięcy i o masie ciała mniejszej niż 14 kg oraz u
pacjentów, którzy nie mogą
przełykać tabletek (patrz punkt 4.4).
Pacjenci, u których zmienia się leczenie lamiwudyną w postaci
roztworu doustnego na leczenie
lamiwudyną w postaci tabletek, powinni stosować się do zaleceń
dotyczących dawkowania
właściwych dla danej postaci farmaceutycznej (patrz punkt 5.2).
Ewentualnie, jeśli pacjent nie jest w stanie połykać całych
tabletek, można je rozkruszy
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-05-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen