Entacapone Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-09-2021

Ingredient activ:

entakapon

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

N04BX02

INN (nume internaţional):

entacapone

Grupul Terapeutică:

Parkinson-ellenes szerek

Zonă Terapeutică:

Parkinson kór

Indicații terapeutice:

Entacapone javallt kiegészítéseként a hagyományos készítmények a levodopa / benserazide vagy a levodopa / karbidopa használt felnőtt betegek Parkinson-kór és a végén, a dózis-motor-ingadozások, aki nem stabilizálódik a kombináció.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2011-02-18

Prospect

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ENTACAPONE TEVA 200 MG FILMTABLETTA
entakapon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Entacapone Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Entacapone Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Entacapone Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Entacapone Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENTACAPONE TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Entacapone Teva tabletta entakapont tartalmaz és levodopával
együtt alkalmazzák a Parkinson-kór
kezelésére. Az Entacapone Teva segít, hogy a levodopa csökkentse a
Parkinson-kór tüneteit. Az
Entacapone Teva levodopa szedése nélkül nem enyhíti a
Parkinson-kór tüneteit.
2.
TUDNIVALÓK AZ ENTACAPONE TEVA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ENTACAPONE TEVA-T:
•
ha allergiás az entakaponra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére;
•
ha mellékvese-daganata van (amelyet feokromocitómának neveznek; ez
fokozhatja a súlyos
magas vérnyomás kockázatát);
•
ha Ön bizonyos antidepresszánsokat szed (kérdezze meg
kezelőorvosát vagy gyóg
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Entacapone Teva 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg entakapon filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világosbarna színű, mindkét oldalon domború felületű, ellipszis
alakú, körülbelül 18 mm hosszú és
10 mm széles, egyik oldalon „E200” dombornyomással ellátott,
másik oldalán sima, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az entakapon Parkinson-kórban szenvedő és „end-of-dose” motoros
fluktuációkat („on-off
jelenséget”) mutató felnőtt betegek számára javallott, a
levodopa/benszerazid, illetve a
levodopa/karbidopa standard készítmények kiegészítésére,
amennyiben állapotuk ezen
kombinációkkal nem stabilizáható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az entakapon kizárólag a levodopa/benszerazid vagy a
levodopa/karbidopa kombinációval együtt
alkalmazható. E levodopa készítmények alkalmazási előírásaiban
foglaltak érvényesek az entakapon
egyidejű alkalmazása esetén is.
Adagolás
Minden levodopa/dopadekarboxiláz-gátló adaghoz 1 db 200 mg-os
filmtablettát kell bevenni. Az
ajánlott legnagyobb napi dózis 10-szer 200 mg, azaz 2000 mg
entakapon.
Az entakapon fokozza a levodopa hatásait. Ezért a levodopa által
kiváltott dopaminerg mellékhatások
(pl. dyskinesiák, émelygés, hányás és hallucinációk)
enyhítése érdekében az entakapon-kezelés első
napjaiban - heteiben gyakran szükséges a levodopa dózisának
módosítása. Az entakapon adása mellett
a levodopa napi adagjának 10–30%-os csökkentése szükséges, amit
a beteg klinikai állapotától
függően az adagolási intervallum megnyújtásával és/vagy a
levodopa adagjainak csökkentésével lehet
elérni.
Az entakapon-kezelés megszakításakor szükségessé válik az
egyéb antiparkinson készítmények
(különösen a levodopa) adagjainak beállítása, azért, hogy a
parkinsonos tüne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-01-2016
Prospect Prospect spaniolă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-01-2016
Prospect Prospect cehă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-01-2016
Prospect Prospect daneză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-01-2016
Prospect Prospect germană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-01-2016
Prospect Prospect estoniană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-01-2016
Prospect Prospect greacă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-01-2016
Prospect Prospect engleză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-01-2016
Prospect Prospect franceză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-01-2016
Prospect Prospect italiană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-01-2016
Prospect Prospect letonă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-01-2016
Prospect Prospect lituaniană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-01-2016
Prospect Prospect malteză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-01-2016
Prospect Prospect olandeză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-01-2016
Prospect Prospect poloneză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-01-2016
Prospect Prospect portugheză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-01-2016
Prospect Prospect română 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-01-2016
Prospect Prospect slovacă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-01-2016
Prospect Prospect slovenă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-01-2016
Prospect Prospect finlandeză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-01-2016
Prospect Prospect suedeză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-01-2016
Prospect Prospect norvegiană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-09-2021
Prospect Prospect islandeză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-09-2021
Prospect Prospect croată 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-01-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor