Entacapone Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

entakapon

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

N04BX02

INN (International Nazwa):

entacapone

Grupa terapeutyczna:

Parkinson-ellenes szerek

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinson kór

Wskazania:

Entacapone javallt kiegészítéseként a hagyományos készítmények a levodopa / benserazide vagy a levodopa / karbidopa használt felnőtt betegek Parkinson-kór és a végén, a dózis-motor-ingadozások, aki nem stabilizálódik a kombináció.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2011-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ENTACAPONE TEVA 200 MG FILMTABLETTA
entakapon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Entacapone Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Entacapone Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Entacapone Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Entacapone Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENTACAPONE TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Entacapone Teva tabletta entakapont tartalmaz és levodopával
együtt alkalmazzák a Parkinson-kór
kezelésére. Az Entacapone Teva segít, hogy a levodopa csökkentse a
Parkinson-kór tüneteit. Az
Entacapone Teva levodopa szedése nélkül nem enyhíti a
Parkinson-kór tüneteit.
2.
TUDNIVALÓK AZ ENTACAPONE TEVA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ENTACAPONE TEVA-T:
•
ha allergiás az entakaponra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére;
•
ha mellékvese-daganata van (amelyet feokromocitómának neveznek; ez
fokozhatja a súlyos
magas vérnyomás kockázatát);
•
ha Ön bizonyos antidepresszánsokat szed (kérdezze meg
kezelőorvosát vagy gyóg
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Entacapone Teva 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg entakapon filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világosbarna színű, mindkét oldalon domború felületű, ellipszis
alakú, körülbelül 18 mm hosszú és
10 mm széles, egyik oldalon „E200” dombornyomással ellátott,
másik oldalán sima, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az entakapon Parkinson-kórban szenvedő és „end-of-dose” motoros
fluktuációkat („on-off
jelenséget”) mutató felnőtt betegek számára javallott, a
levodopa/benszerazid, illetve a
levodopa/karbidopa standard készítmények kiegészítésére,
amennyiben állapotuk ezen
kombinációkkal nem stabilizáható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az entakapon kizárólag a levodopa/benszerazid vagy a
levodopa/karbidopa kombinációval együtt
alkalmazható. E levodopa készítmények alkalmazási előírásaiban
foglaltak érvényesek az entakapon
egyidejű alkalmazása esetén is.
Adagolás
Minden levodopa/dopadekarboxiláz-gátló adaghoz 1 db 200 mg-os
filmtablettát kell bevenni. Az
ajánlott legnagyobb napi dózis 10-szer 200 mg, azaz 2000 mg
entakapon.
Az entakapon fokozza a levodopa hatásait. Ezért a levodopa által
kiváltott dopaminerg mellékhatások
(pl. dyskinesiák, émelygés, hányás és hallucinációk)
enyhítése érdekében az entakapon-kezelés első
napjaiban - heteiben gyakran szükséges a levodopa dózisának
módosítása. Az entakapon adása mellett
a levodopa napi adagjának 10–30%-os csökkentése szükséges, amit
a beteg klinikai állapotától
függően az adagolási intervallum megnyújtásával és/vagy a
levodopa adagjainak csökkentésével lehet
elérni.
Az entakapon-kezelés megszakításakor szükségessé válik az
egyéb antiparkinson készítmények
(különösen a levodopa) adagjainak beállítása, azért, hogy a
parkinsonos tüne
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-01-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów