Entacapone Teva

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

entakapon

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

N04BX02

DCI (Dénomination commune internationale):

entacapone

Groupe thérapeutique:

Parkinson-ellenes szerek

Domaine thérapeutique:

Parkinson kór

indications thérapeutiques:

Entacapone javallt kiegészítéseként a hagyományos készítmények a levodopa / benserazide vagy a levodopa / karbidopa használt felnőtt betegek Parkinson-kór és a végén, a dózis-motor-ingadozások, aki nem stabilizálódik a kombináció.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2011-02-18

Notice patient

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ENTACAPONE TEVA 200 MG FILMTABLETTA
entakapon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Entacapone Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Entacapone Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Entacapone Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Entacapone Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENTACAPONE TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Entacapone Teva tabletta entakapont tartalmaz és levodopával
együtt alkalmazzák a Parkinson-kór
kezelésére. Az Entacapone Teva segít, hogy a levodopa csökkentse a
Parkinson-kór tüneteit. Az
Entacapone Teva levodopa szedése nélkül nem enyhíti a
Parkinson-kór tüneteit.
2.
TUDNIVALÓK AZ ENTACAPONE TEVA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ENTACAPONE TEVA-T:
•
ha allergiás az entakaponra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére;
•
ha mellékvese-daganata van (amelyet feokromocitómának neveznek; ez
fokozhatja a súlyos
magas vérnyomás kockázatát);
•
ha Ön bizonyos antidepresszánsokat szed (kérdezze meg
kezelőorvosát vagy gyóg
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Entacapone Teva 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg entakapon filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világosbarna színű, mindkét oldalon domború felületű, ellipszis
alakú, körülbelül 18 mm hosszú és
10 mm széles, egyik oldalon „E200” dombornyomással ellátott,
másik oldalán sima, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az entakapon Parkinson-kórban szenvedő és „end-of-dose” motoros
fluktuációkat („on-off
jelenséget”) mutató felnőtt betegek számára javallott, a
levodopa/benszerazid, illetve a
levodopa/karbidopa standard készítmények kiegészítésére,
amennyiben állapotuk ezen
kombinációkkal nem stabilizáható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az entakapon kizárólag a levodopa/benszerazid vagy a
levodopa/karbidopa kombinációval együtt
alkalmazható. E levodopa készítmények alkalmazási előírásaiban
foglaltak érvényesek az entakapon
egyidejű alkalmazása esetén is.
Adagolás
Minden levodopa/dopadekarboxiláz-gátló adaghoz 1 db 200 mg-os
filmtablettát kell bevenni. Az
ajánlott legnagyobb napi dózis 10-szer 200 mg, azaz 2000 mg
entakapon.
Az entakapon fokozza a levodopa hatásait. Ezért a levodopa által
kiváltott dopaminerg mellékhatások
(pl. dyskinesiák, émelygés, hányás és hallucinációk)
enyhítése érdekében az entakapon-kezelés első
napjaiban - heteiben gyakran szükséges a levodopa dózisának
módosítása. Az entakapon adása mellett
a levodopa napi adagjának 10–30%-os csökkentése szükséges, amit
a beteg klinikai állapotától
függően az adagolási intervallum megnyújtásával és/vagy a
levodopa adagjainak csökkentésével lehet
elérni.
Az entakapon-kezelés megszakításakor szükségessé válik az
egyéb antiparkinson készítmények
(különösen a levodopa) adagjainak beállítása, azért, hogy a
parkinsonos tüne
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-01-2016
Notice patient Notice patient espagnol 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-01-2016
Notice patient Notice patient tchèque 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-01-2016
Notice patient Notice patient danois 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-01-2016
Notice patient Notice patient allemand 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-01-2016
Notice patient Notice patient estonien 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-01-2016
Notice patient Notice patient grec 28-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-01-2016
Notice patient Notice patient français 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-01-2016
Notice patient Notice patient italien 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-01-2016
Notice patient Notice patient letton 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-01-2016
Notice patient Notice patient lituanien 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-01-2016
Notice patient Notice patient maltais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-01-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-01-2016
Notice patient Notice patient polonais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-01-2016
Notice patient Notice patient portugais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-01-2016
Notice patient Notice patient roumain 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-01-2016
Notice patient Notice patient slovaque 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-01-2016
Notice patient Notice patient slovène 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-01-2016
Notice patient Notice patient finnois 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-01-2016
Notice patient Notice patient suédois 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-01-2016
Notice patient Notice patient norvégien 28-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 28-09-2021
Notice patient Notice patient croate 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-01-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents