Elonva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-04-2023

Ingredient activ:

Corifollitropin alfa

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

G03GA09

INN (nume internaţional):

corifollitropin alfa

Grupul Terapeutică:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Zonă Terapeutică:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Indicații terapeutice:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2010-01-25

Prospect

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ELONVA 100 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
ELONVA 150 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
koryfolitropina alfa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Elonva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Elonva
3.
Jak stosować lek Elonva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Elonva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELONVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Elonva zawiera substancję czynną koryfolitropinę alfa i należy
do grupy leków zwanych
hormonami gonadotropowymi. Hormony gonadotropowe odgrywają ważną
rolę w regulowaniu
płodności i rozmnażania u ludzi. Jednym z hormonów gonadotropowych
jest hormon folikulotropowy
(ang. Follicle Stimulating Hormone – FSH), który jest niezbędny w
procesie powstawania i rozwoju
pęcherzyków jajnikowych (niewielkich okrągłych torebek w jajnikach
zawierających komórki jajowe)
oraz u nastoletnich chłopców (14 lat i starszych) w leczeniu
opóźnionego pokwitania z powodu
hipogonadyzmu hipogonadotropowego (ang. hypogonadotropic hypogonadism
HH), w skojarzeniu z
lekiem o nazwie ludzka gonadotropina kosmówkowa (ang. human Chorionic
Gonadotropin, hCG).
U kobiet
Lek Elonva jest stosowany w celu wspomagania zajścia w ciążę u

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Elonva 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Elonva 150 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Elonva 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułkostrzykawka zawiera 100 mikrogramów koryfolitropiny
_ _
alfa* w 0,5 ml roztworze do
wstrzykiwań.
Elonva 150 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułkostrzykawka zawiera 150 mikrogramów koryfolitropiny
_ _
alfa* w 0,5 ml roztworze do
wstrzykiwań.
*koryfolitropina alfa jest glikoproteiną wytwarzaną w komórkach
jajnika chomika chińskiego (CHO)
metodami rekombinacji DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej
dawce podanej
we wstrzyknięciu, to znaczy produkt leczniczy uznaje się za „wolny
od sodu”.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Roztwór wodny klarowny i bezbarwny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Elonva jest wskazany do stosowania w kontrolowanej
stymulacji jajników (ang.
Controlled Ovarian Stimulation – COS) w skojarzeniu z antagonistą
hormonu uwalniającego
gonadotropiny przysadkowe (ang. Gonadotropin Releasing Hormone –
GnRH) w celu pobudzenia
rozwoju pęcherzyków jajnikowych u kobiet biorących udział w
programie Technik Wspomaganego
Rozrodu (ang. Assisted Reproductive Technology – ART).
Produkt leczniczy Elonva jest wskazany do stosowania w leczeniu
nastoletnich chłopców (14 lat
i starszych) z hipogonadyzmem hipogonadotropowym, w skojarzeniu z
ludzką gonadotropiną
kosmówkową (ang. human Chorionic Gonadotropin, hCG).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Elonva w kontrolowanej stymulacji jajników powinien być
podawany przez specjalistę
mającego doświadczenie w leczeniu zaburzeń płodności.
Produkt Elonva w leczeniu hipogonadyzmu hipogonadotropowego powinien
być podawany
i nadzorowany przez specjalis
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-07-2022
Prospect Prospect spaniolă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2022
Prospect Prospect cehă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2022
Prospect Prospect daneză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-07-2022
Prospect Prospect germană 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2022
Prospect Prospect estoniană 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2022
Prospect Prospect greacă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2022
Prospect Prospect engleză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2022
Prospect Prospect franceză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2022
Prospect Prospect italiană 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2022
Prospect Prospect letonă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-07-2022
Prospect Prospect maghiară 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2022
Prospect Prospect malteză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2022
Prospect Prospect olandeză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2022
Prospect Prospect portugheză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2022
Prospect Prospect română 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-07-2022
Prospect Prospect slovacă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2022
Prospect Prospect slovenă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-07-2022
Prospect Prospect finlandeză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2022
Prospect Prospect suedeză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-04-2023
Prospect Prospect islandeză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-04-2023
Prospect Prospect croată 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor