Elonva

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Corifollitropin alfa

Beszerezhető a:

N.V. Organon

ATC-kód:

G03GA09

INN (nemzetközi neve):

corifollitropin alfa

Terápiás csoport:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Terápiás terület:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terápiás javallatok:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2010-01-25

Betegtájékoztató

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ELONVA 100 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
ELONVA 150 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
koryfolitropina alfa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Elonva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Elonva
3.
Jak stosować lek Elonva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Elonva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELONVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Elonva zawiera substancję czynną koryfolitropinę alfa i należy
do grupy leków zwanych
hormonami gonadotropowymi. Hormony gonadotropowe odgrywają ważną
rolę w regulowaniu
płodności i rozmnażania u ludzi. Jednym z hormonów gonadotropowych
jest hormon folikulotropowy
(ang. Follicle Stimulating Hormone – FSH), który jest niezbędny w
procesie powstawania i rozwoju
pęcherzyków jajnikowych (niewielkich okrągłych torebek w jajnikach
zawierających komórki jajowe)
oraz u nastoletnich chłopców (14 lat i starszych) w leczeniu
opóźnionego pokwitania z powodu
hipogonadyzmu hipogonadotropowego (ang. hypogonadotropic hypogonadism
HH), w skojarzeniu z
lekiem o nazwie ludzka gonadotropina kosmówkowa (ang. human Chorionic
Gonadotropin, hCG).
U kobiet
Lek Elonva jest stosowany w celu wspomagania zajścia w ciążę u

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Elonva 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Elonva 150 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Elonva 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułkostrzykawka zawiera 100 mikrogramów koryfolitropiny
_ _
alfa* w 0,5 ml roztworze do
wstrzykiwań.
Elonva 150 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułkostrzykawka zawiera 150 mikrogramów koryfolitropiny
_ _
alfa* w 0,5 ml roztworze do
wstrzykiwań.
*koryfolitropina alfa jest glikoproteiną wytwarzaną w komórkach
jajnika chomika chińskiego (CHO)
metodami rekombinacji DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej
dawce podanej
we wstrzyknięciu, to znaczy produkt leczniczy uznaje się za „wolny
od sodu”.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Roztwór wodny klarowny i bezbarwny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Elonva jest wskazany do stosowania w kontrolowanej
stymulacji jajników (ang.
Controlled Ovarian Stimulation – COS) w skojarzeniu z antagonistą
hormonu uwalniającego
gonadotropiny przysadkowe (ang. Gonadotropin Releasing Hormone –
GnRH) w celu pobudzenia
rozwoju pęcherzyków jajnikowych u kobiet biorących udział w
programie Technik Wspomaganego
Rozrodu (ang. Assisted Reproductive Technology – ART).
Produkt leczniczy Elonva jest wskazany do stosowania w leczeniu
nastoletnich chłopców (14 lat
i starszych) z hipogonadyzmem hipogonadotropowym, w skojarzeniu z
ludzką gonadotropiną
kosmówkową (ang. human Chorionic Gonadotropin, hCG).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Elonva w kontrolowanej stymulacji jajników powinien być
podawany przez specjalistę
mającego doświadczenie w leczeniu zaburzeń płodności.
Produkt Elonva w leczeniu hipogonadyzmu hipogonadotropowego powinien
być podawany
i nadzorowany przez specjalis
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése