Elonva

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-04-2023

Principio attivo:

Corifollitropin alfa

Commercializzato da:

N.V. Organon

Codice ATC:

G03GA09

INN (Nome Internazionale):

corifollitropin alfa

Gruppo terapeutico:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Area terapeutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Indicazioni terapeutiche:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2010-01-25

Foglio illustrativo

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ELONVA 100 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
ELONVA 150 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
koryfolitropina alfa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Elonva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Elonva
3.
Jak stosować lek Elonva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Elonva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELONVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Elonva zawiera substancję czynną koryfolitropinę alfa i należy
do grupy leków zwanych
hormonami gonadotropowymi. Hormony gonadotropowe odgrywają ważną
rolę w regulowaniu
płodności i rozmnażania u ludzi. Jednym z hormonów gonadotropowych
jest hormon folikulotropowy
(ang. Follicle Stimulating Hormone – FSH), który jest niezbędny w
procesie powstawania i rozwoju
pęcherzyków jajnikowych (niewielkich okrągłych torebek w jajnikach
zawierających komórki jajowe)
oraz u nastoletnich chłopców (14 lat i starszych) w leczeniu
opóźnionego pokwitania z powodu
hipogonadyzmu hipogonadotropowego (ang. hypogonadotropic hypogonadism
HH), w skojarzeniu z
lekiem o nazwie ludzka gonadotropina kosmówkowa (ang. human Chorionic
Gonadotropin, hCG).
U kobiet
Lek Elonva jest stosowany w celu wspomagania zajścia w ciążę u

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Elonva 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Elonva 150 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Elonva 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułkostrzykawka zawiera 100 mikrogramów koryfolitropiny
_ _
alfa* w 0,5 ml roztworze do
wstrzykiwań.
Elonva 150 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułkostrzykawka zawiera 150 mikrogramów koryfolitropiny
_ _
alfa* w 0,5 ml roztworze do
wstrzykiwań.
*koryfolitropina alfa jest glikoproteiną wytwarzaną w komórkach
jajnika chomika chińskiego (CHO)
metodami rekombinacji DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej
dawce podanej
we wstrzyknięciu, to znaczy produkt leczniczy uznaje się za „wolny
od sodu”.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Roztwór wodny klarowny i bezbarwny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Elonva jest wskazany do stosowania w kontrolowanej
stymulacji jajników (ang.
Controlled Ovarian Stimulation – COS) w skojarzeniu z antagonistą
hormonu uwalniającego
gonadotropiny przysadkowe (ang. Gonadotropin Releasing Hormone –
GnRH) w celu pobudzenia
rozwoju pęcherzyków jajnikowych u kobiet biorących udział w
programie Technik Wspomaganego
Rozrodu (ang. Assisted Reproductive Technology – ART).
Produkt leczniczy Elonva jest wskazany do stosowania w leczeniu
nastoletnich chłopców (14 lat
i starszych) z hipogonadyzmem hipogonadotropowym, w skojarzeniu z
ludzką gonadotropiną
kosmówkową (ang. human Chorionic Gonadotropin, hCG).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Elonva w kontrolowanej stymulacji jajników powinien być
podawany przez specjalistę
mającego doświadczenie w leczeniu zaburzeń płodności.
Produkt Elonva w leczeniu hipogonadyzmu hipogonadotropowego powinien
być podawany
i nadzorowany przez specjalis
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti