Elonva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-04-2023

Ingredient activ:

κορφολιλιτροπίνη άλφα

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

G03GA09

INN (nume internaţional):

corifollitropin alfa

Grupul Terapeutică:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Zonă Terapeutică:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Indicații terapeutice:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2010-01-25

Prospect

                                31
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ELONVA 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ELONVA 150 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
corifollitropin alfa
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
_-_
_ _
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
_-_
_ _
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
_-_
_ _
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
_-_
_ _
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Elonva και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Elonva
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Elonva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσε
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Elonva 100 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
Elonva 150 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Elonva 100 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 100
μικρογραμμάρια corifollitropin alfa* σε 0,5 ml
ενέσιμου
διαλύματος.
Elonva 150 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 150
μικρογραμμάρια corifollitropin alfa* σε 0,5 ml
ενέσιμου
διαλύματος.
*η corifollitropin alfa είναι μία γλυκοπρωτεΐνη
που παράγεται στα Ωοθηκικά κύτταρα
Κινέζικου
Κρικητού (CHO) με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) σε κάθε
ένεση,
δηλαδή ουσιαστικά είναι ‘χωρίς
νάτριο’.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Διαυγές και άχρωμο υδατικό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Elonva ενδείκνυται για Ελεγχόμενη
Διέγερση των Ωοθηκών (COS) σε συνδυασμό
με έναν
ανταγωνιστή της Εκλυτικής Ορμόνης
Γοναδοτροπινών (GnRH) για την ανάπτυξη
πολλαπλών
ωοθυλακίων σε γυναί
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-07-2022
Prospect Prospect spaniolă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2022
Prospect Prospect cehă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2022
Prospect Prospect daneză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-07-2022
Prospect Prospect germană 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2022
Prospect Prospect estoniană 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2022
Prospect Prospect engleză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2022
Prospect Prospect franceză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2022
Prospect Prospect italiană 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2022
Prospect Prospect letonă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-07-2022
Prospect Prospect maghiară 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2022
Prospect Prospect malteză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2022
Prospect Prospect olandeză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2022
Prospect Prospect poloneză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-07-2022
Prospect Prospect portugheză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2022
Prospect Prospect română 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-07-2022
Prospect Prospect slovacă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2022
Prospect Prospect slovenă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-07-2022
Prospect Prospect finlandeză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2022
Prospect Prospect suedeză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-04-2023
Prospect Prospect islandeză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-04-2023
Prospect Prospect croată 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2022

Vizualizați istoricul documentelor