Elonva

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

κορφολιλιτροπίνη άλφα

Verfügbar ab:

N.V. Organon

ATC-Code:

G03GA09

INN (Internationale Bezeichnung):

corifollitropin alfa

Therapiegruppe:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Therapiebereich:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Anwendungsgebiete:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2010-01-25

Gebrauchsinformation

                                31
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ELONVA 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ELONVA 150 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
corifollitropin alfa
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
_-_
_ _
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
_-_
_ _
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
_-_
_ _
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
_-_
_ _
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Elonva και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Elonva
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Elonva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσε
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Elonva 100 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
Elonva 150 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Elonva 100 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 100
μικρογραμμάρια corifollitropin alfa* σε 0,5 ml
ενέσιμου
διαλύματος.
Elonva 150 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 150
μικρογραμμάρια corifollitropin alfa* σε 0,5 ml
ενέσιμου
διαλύματος.
*η corifollitropin alfa είναι μία γλυκοπρωτεΐνη
που παράγεται στα Ωοθηκικά κύτταρα
Κινέζικου
Κρικητού (CHO) με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) σε κάθε
ένεση,
δηλαδή ουσιαστικά είναι ‘χωρίς
νάτριο’.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Διαυγές και άχρωμο υδατικό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Elonva ενδείκνυται για Ελεγχόμενη
Διέγερση των Ωοθηκών (COS) σε συνδυασμό
με έναν
ανταγωνιστή της Εκλυτικής Ορμόνης
Γοναδοτροπινών (GnRH) για την ανάπτυξη
πολλαπλών
ωοθυλακίων σε γυναί
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-07-2022

Dokumentverlauf anzeigen