Elonva

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

κορφολιλιτροπίνη άλφα

Disponible depuis:

N.V. Organon

Code ATC:

G03GA09

DCI (Dénomination commune internationale):

corifollitropin alfa

Groupe thérapeutique:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Domaine thérapeutique:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

indications thérapeutiques:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2010-01-25

Notice patient

                                31
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ELONVA 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ELONVA 150 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
corifollitropin alfa
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
_-_
_ _
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
_-_
_ _
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
_-_
_ _
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
_-_
_ _
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Elonva και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Elonva
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Elonva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσε
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Elonva 100 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
Elonva 150 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Elonva 100 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 100
μικρογραμμάρια corifollitropin alfa* σε 0,5 ml
ενέσιμου
διαλύματος.
Elonva 150 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 150
μικρογραμμάρια corifollitropin alfa* σε 0,5 ml
ενέσιμου
διαλύματος.
*η corifollitropin alfa είναι μία γλυκοπρωτεΐνη
που παράγεται στα Ωοθηκικά κύτταρα
Κινέζικου
Κρικητού (CHO) με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) σε κάθε
ένεση,
δηλαδή ουσιαστικά είναι ‘χωρίς
νάτριο’.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Διαυγές και άχρωμο υδατικό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Elonva ενδείκνυται για Ελεγχόμενη
Διέγερση των Ωοθηκών (COS) σε συνδυασμό
με έναν
ανταγωνιστή της Εκλυτικής Ορμόνης
Γοναδοτροπινών (GnRH) για την ανάπτυξη
πολλαπλών
ωοθυλακίων σε γυναί
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-07-2022
Notice patient Notice patient espagnol 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-07-2022
Notice patient Notice patient tchèque 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-07-2022
Notice patient Notice patient danois 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-07-2022
Notice patient Notice patient allemand 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-07-2022
Notice patient Notice patient estonien 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-07-2022
Notice patient Notice patient français 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-07-2022
Notice patient Notice patient italien 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-07-2022
Notice patient Notice patient letton 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-07-2022
Notice patient Notice patient lituanien 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-07-2022
Notice patient Notice patient hongrois 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-07-2022
Notice patient Notice patient maltais 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-07-2022
Notice patient Notice patient polonais 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-07-2022
Notice patient Notice patient portugais 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-07-2022
Notice patient Notice patient roumain 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-07-2022
Notice patient Notice patient slovaque 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-07-2022
Notice patient Notice patient slovène 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-07-2022
Notice patient Notice patient finnois 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-07-2022
Notice patient Notice patient suédois 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-07-2022
Notice patient Notice patient norvégien 05-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 05-04-2023
Notice patient Notice patient croate 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-07-2022

Afficher l'historique des documents