ellaOne

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-01-2024

Ingredient activ:

ulipristal

Disponibil de la:

Laboratoire HRA Pharma

Codul ATC:

G03AD02

INN (nume internaţional):

ulipristal acetate

Grupul Terapeutică:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému , Nouzová antikoncepce

Zonă Terapeutică:

Antikoncepce, Postcoital

Indicații terapeutice:

Nouzová antikoncepce během 120 hodin (pět dní) nechráněného pohlavního styku nebo selhání antikoncepce.

Rezumat produs:

Revision: 30

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2009-05-15

Prospect

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ELLAONE 30 MG TABLETA
ulipristali acetas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékárníka, lékaře nebo jiného zdravotnického pracovníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékárníkovi, lékaři
nebo jinému zdravotnickému pracovníkovi. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz
bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek ellaOne a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ellaOne
užívat
3.
Jak se přípravek ellaOne užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ellaOne uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
– Užitečné informace o antikoncepci
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ELLAONE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ellaOne je nouzové kontraceptivum
Přípravek ellaOne je kontraceptivum určené k prevenci
otěhotnění po nechráněném pohlavním styku
nebo v případě, že antikoncepční metoda selhala. Například:
•
jestliže jste měla nechráněný pohlavní styk,
•
jestliže se Váš kondom nebo kondom Vašeho partnera roztrhl,
sklouzl nebo spadl nebo jestliže
jste jej zapomněli použít,
•
jestliže jste si nevzala antikoncepční pilulku dle doporučení.
Tabletu byste měla užít co nejdříve po styku a maximálně do 5
dní (120 hodin).
Je to proto, že je účinnější, pokud si ji vezmete co nejdříve
po nechráněném styku.
Tento přípravek je vhodný pro jakoukoli ženu v p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ellaOne 30 mg tableta
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje ulipristali acetas 30 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 237 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Bílá až téměř mramorově krémová, kulatá konvexní tableta o
průměru 9 mm s vyrytým nápisem „
_ella_
“
na obou stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Nouzová antikoncepce pro použití během 120 hodin (5 dnů) od
nechráněného pohlavního styku nebo
po selhání použité metody antikoncepce.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba se skládá z jedné tablety podané perorálně co
nejdříve, ale ne později než 120 hodin (5 dní) po
nechráněném pohlavním styku nebo po selhání použité metody
antikoncepce.
Tableta může být užita kdykoli během menstruačního cyklu.
Pokud do 3 hodin po užití tablety dojde ke zvracení, je třeba
užít další tabletu.
Pokud je menstruace zpožděná nebo jsou přítomny příznaky
těhotenství, je třeba před podáním tablety
vyloučit těhotenství.
_Zvláštní skupiny pacientů _
_Pacienti s poruchou funkce ledvin _
Dávku není nutné upravit.
_Pacienti s poruchou jater _
Vzhledem k neexistenci specifických studií nelze uvést žádná
jiná doporučení týkající se dávkování
ulipristal-acetátu.
_ _
_Pacienti se závažnou poruchou funkce jater _
Vzhledem k neexistenci specifických studií se použití
ulipristal-acetátu nedoporučuje.
3
_Pediatrická populace _
Neexistuje žádné relevantní použití ulipristal-acetátu u dětí
v předpubertálním věku při indikaci
nouzové antikoncepce
_. _
Dospívající:
Ulipristal-acetát používaný jako nouzová antikoncepce je vhodný
pro každou ženu v plodném věku,
včetně dospívajících. V porovnání s dospělými ženami ve
věku 18 let a více nebyly objeveny žádné
rozdíly v bezpečnosti 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-02-2015
Prospect Prospect spaniolă 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-02-2015
Prospect Prospect daneză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-02-2015
Prospect Prospect germană 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-02-2015
Prospect Prospect estoniană 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-02-2015
Prospect Prospect greacă 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-02-2015
Prospect Prospect engleză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-02-2015
Prospect Prospect franceză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-02-2015
Prospect Prospect italiană 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-02-2015
Prospect Prospect letonă 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-02-2015
Prospect Prospect lituaniană 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-02-2015
Prospect Prospect maghiară 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-02-2015
Prospect Prospect malteză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-02-2015
Prospect Prospect olandeză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-02-2015
Prospect Prospect poloneză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-02-2015
Prospect Prospect portugheză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-02-2015
Prospect Prospect română 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-02-2015
Prospect Prospect slovacă 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-02-2015
Prospect Prospect slovenă 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-02-2015
Prospect Prospect finlandeză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-02-2015
Prospect Prospect suedeză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-02-2015
Prospect Prospect norvegiană 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-01-2024
Prospect Prospect islandeză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-01-2024
Prospect Prospect croată 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-02-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor