ellaOne

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ulipristal

Disponível em:

Laboratoire HRA Pharma

Código ATC:

G03AD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

ulipristal acetate

Grupo terapêutico:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému , Nouzová antikoncepce

Área terapêutica:

Antikoncepce, Postcoital

Indicações terapêuticas:

Nouzová antikoncepce během 120 hodin (pět dní) nechráněného pohlavního styku nebo selhání antikoncepce.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2009-05-15

Folheto informativo - Bula

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ELLAONE 30 MG TABLETA
ulipristali acetas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékárníka, lékaře nebo jiného zdravotnického pracovníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékárníkovi, lékaři
nebo jinému zdravotnickému pracovníkovi. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz
bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek ellaOne a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ellaOne
užívat
3.
Jak se přípravek ellaOne užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ellaOne uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
– Užitečné informace o antikoncepci
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ELLAONE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ellaOne je nouzové kontraceptivum
Přípravek ellaOne je kontraceptivum určené k prevenci
otěhotnění po nechráněném pohlavním styku
nebo v případě, že antikoncepční metoda selhala. Například:
•
jestliže jste měla nechráněný pohlavní styk,
•
jestliže se Váš kondom nebo kondom Vašeho partnera roztrhl,
sklouzl nebo spadl nebo jestliže
jste jej zapomněli použít,
•
jestliže jste si nevzala antikoncepční pilulku dle doporučení.
Tabletu byste měla užít co nejdříve po styku a maximálně do 5
dní (120 hodin).
Je to proto, že je účinnější, pokud si ji vezmete co nejdříve
po nechráněném styku.
Tento přípravek je vhodný pro jakoukoli ženu v p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ellaOne 30 mg tableta
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje ulipristali acetas 30 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 237 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Bílá až téměř mramorově krémová, kulatá konvexní tableta o
průměru 9 mm s vyrytým nápisem „
_ella_
“
na obou stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Nouzová antikoncepce pro použití během 120 hodin (5 dnů) od
nechráněného pohlavního styku nebo
po selhání použité metody antikoncepce.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba se skládá z jedné tablety podané perorálně co
nejdříve, ale ne později než 120 hodin (5 dní) po
nechráněném pohlavním styku nebo po selhání použité metody
antikoncepce.
Tableta může být užita kdykoli během menstruačního cyklu.
Pokud do 3 hodin po užití tablety dojde ke zvracení, je třeba
užít další tabletu.
Pokud je menstruace zpožděná nebo jsou přítomny příznaky
těhotenství, je třeba před podáním tablety
vyloučit těhotenství.
_Zvláštní skupiny pacientů _
_Pacienti s poruchou funkce ledvin _
Dávku není nutné upravit.
_Pacienti s poruchou jater _
Vzhledem k neexistenci specifických studií nelze uvést žádná
jiná doporučení týkající se dávkování
ulipristal-acetátu.
_ _
_Pacienti se závažnou poruchou funkce jater _
Vzhledem k neexistenci specifických studií se použití
ulipristal-acetátu nedoporučuje.
3
_Pediatrická populace _
Neexistuje žádné relevantní použití ulipristal-acetátu u dětí
v předpubertálním věku při indikaci
nouzové antikoncepce
_. _
Dospívající:
Ulipristal-acetát používaný jako nouzová antikoncepce je vhodný
pro každou ženu v plodném věku,
včetně dospívajících. V porovnání s dospělými ženami ve
věku 18 let a více nebyly objeveny žádné
rozdíly v bezpečnosti 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-02-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 26-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-02-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 26-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 26-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 26-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 26-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 26-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 26-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 26-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 26-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-02-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 26-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 26-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-02-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 26-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-02-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 26-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 26-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 26-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos