ellaOne

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-02-2015

Bahan aktif:

ulipristal

Boleh didapati daripada:

Laboratoire HRA Pharma

Kod ATC:

G03AD02

INN (Nama Antarabangsa):

ulipristal acetate

Kumpulan terapeutik:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému , Nouzová antikoncepce

Kawasan terapeutik:

Antikoncepce, Postcoital

Tanda-tanda terapeutik:

Nouzová antikoncepce během 120 hodin (pět dní) nechráněného pohlavního styku nebo selhání antikoncepce.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2009-05-15

Risalah maklumat

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ELLAONE 30 MG TABLETA
ulipristali acetas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékárníka, lékaře nebo jiného zdravotnického pracovníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékárníkovi, lékaři
nebo jinému zdravotnickému pracovníkovi. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz
bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek ellaOne a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ellaOne
užívat
3.
Jak se přípravek ellaOne užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ellaOne uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
– Užitečné informace o antikoncepci
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ELLAONE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ellaOne je nouzové kontraceptivum
Přípravek ellaOne je kontraceptivum určené k prevenci
otěhotnění po nechráněném pohlavním styku
nebo v případě, že antikoncepční metoda selhala. Například:
•
jestliže jste měla nechráněný pohlavní styk,
•
jestliže se Váš kondom nebo kondom Vašeho partnera roztrhl,
sklouzl nebo spadl nebo jestliže
jste jej zapomněli použít,
•
jestliže jste si nevzala antikoncepční pilulku dle doporučení.
Tabletu byste měla užít co nejdříve po styku a maximálně do 5
dní (120 hodin).
Je to proto, že je účinnější, pokud si ji vezmete co nejdříve
po nechráněném styku.
Tento přípravek je vhodný pro jakoukoli ženu v p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ellaOne 30 mg tableta
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje ulipristali acetas 30 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 237 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Bílá až téměř mramorově krémová, kulatá konvexní tableta o
průměru 9 mm s vyrytým nápisem „
_ella_
“
na obou stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Nouzová antikoncepce pro použití během 120 hodin (5 dnů) od
nechráněného pohlavního styku nebo
po selhání použité metody antikoncepce.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba se skládá z jedné tablety podané perorálně co
nejdříve, ale ne později než 120 hodin (5 dní) po
nechráněném pohlavním styku nebo po selhání použité metody
antikoncepce.
Tableta může být užita kdykoli během menstruačního cyklu.
Pokud do 3 hodin po užití tablety dojde ke zvracení, je třeba
užít další tabletu.
Pokud je menstruace zpožděná nebo jsou přítomny příznaky
těhotenství, je třeba před podáním tablety
vyloučit těhotenství.
_Zvláštní skupiny pacientů _
_Pacienti s poruchou funkce ledvin _
Dávku není nutné upravit.
_Pacienti s poruchou jater _
Vzhledem k neexistenci specifických studií nelze uvést žádná
jiná doporučení týkající se dávkování
ulipristal-acetátu.
_ _
_Pacienti se závažnou poruchou funkce jater _
Vzhledem k neexistenci specifických studií se použití
ulipristal-acetátu nedoporučuje.
3
_Pediatrická populace _
Neexistuje žádné relevantní použití ulipristal-acetátu u dětí
v předpubertálním věku při indikaci
nouzové antikoncepce
_. _
Dospívající:
Ulipristal-acetát používaný jako nouzová antikoncepce je vhodný
pro každou ženu v plodném věku,
včetně dospívajících. V porovnání s dospělými ženami ve
věku 18 let a více nebyly objeveny žádné
rozdíly v bezpečnosti 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 26-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-02-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen