Eklira Genuair

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
11-01-2023

Ingredient activ:

aclidinium bromide

Disponibil de la:

Covis Pharma Europe B.V.

Codul ATC:

R03BB

INN (nume internaţional):

aclidinium bromide

Grupul Terapeutică:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Zonă Terapeutică:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

Indicații terapeutice:

Eklira Genuair huwa indikat bħala trattament ta 'manteniment tal-bronkodilatur biex itaffi s-sintomi f'pazjenti adulti b'mard pulmonari ostruttiv kroniku (COPD).

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2012-07-20

Prospect

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMMA TRAB LI JITTIEĦED MAN-NIFS
Aclidinium (aclidinium bromide)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Eklira Genuair u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Eklira Genuair
3.
Kif għandek tuża Eklira Genuair
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Eklira Genuair
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Struzzjonijiet għall-Użu
1.
X’INHU EKLIRA GENUAIR U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU EKLIRA GENUAIR
Is-sustanza attiva ta’ Eklira Genuair hija aclidinium bromide, li
tappartjeni għal grupp ta’ mediċini
msejħa bronkodilataturi. Il-bronkodilataturi jserrħu l-passaġġi
tal-arja u jgħinu sabiex iżommu l-
bronkjoli miftuħin. Eklira Genuair huwa inalatur ta’ trab xott li
juża n-nifs tiegħek sabiex iwassal il-
mediċina direttament fil-pulmun tiegħek. Dan jagħmilha faċli għal
pazjenti b’mard pulmonari ostruttiv
kroniku (COPD) sabiex jieħdu n-nifs.
GĦALXIEX JINTUŻA EKLIRA GENUAIR
Ekl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramma trab li jittieħed man-nifs
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża fornuta (id-doża li tħalli l-biċċa tal-ħalq) fiha 375
µg ta’ aclidinium bromide ekwivalenti
għal 322 µg ta’ aclidinium. Din tikkorrispondi għal doża mkejla
ta’ 400 µg ta’ aclidinium bromide
ekwivalenti għal 343 µg ta’ aclidinium.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull doża mogħtija fiha madwar 12 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs.
Trab abjad jew kważi abjad f’inalatur abjad b’indikatur tad-doża
integrali u buttuna ħadra tad-dożaġġ.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Eklira Genuair huwa indikat bħala trattament ta’ manutenzjoni bi
bronkodilatatur sabiex itaffi s-
sintomi fil-pazjenti adulti b’mard pulmonari ostruttiv kroniku
(COPD) (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija teħid darba man-nifs ta’ 322 mikrogramma
ta’ aclidinium darbtejn kuljum.
Jekk tinqabeż doża, id-doża li jkun imiss għandha tittieħed kemm
jista’ jkun malajr. Madankollu, jekk
ikun kważi wasal il-ħin għad-doża li jmiss, id-doża li tkun
intesiet tittieħed għandha tinqabeż.
_Anzjani _
Ma huwa meħtieġ l-ebda aġġustament tad-doża għall-pazjenti
anzjani (ara sezzjoni 5.2).
_ _
_Indeboliment renali _
Ma huwa meħtieġ l-ebda aġġustament tad-doża għall-pazjenti
b’indeboliment renali (ara sezzjoni 5.2).
_Indeboliment epatiku _
Ma huwa 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-06-2017
Prospect Prospect cehă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-06-2017
Prospect Prospect daneză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-06-2017
Prospect Prospect germană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-06-2017
Prospect Prospect estoniană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-06-2017
Prospect Prospect greacă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-06-2017
Prospect Prospect engleză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-06-2017
Prospect Prospect franceză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-06-2017
Prospect Prospect italiană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-06-2017
Prospect Prospect letonă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-06-2017
Prospect Prospect lituaniană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-06-2017
Prospect Prospect maghiară 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-06-2017
Prospect Prospect olandeză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-06-2017
Prospect Prospect poloneză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-06-2017
Prospect Prospect portugheză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-06-2017
Prospect Prospect română 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-06-2017
Prospect Prospect slovacă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-06-2017
Prospect Prospect slovenă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-06-2017
Prospect Prospect finlandeză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-06-2017
Prospect Prospect suedeză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-06-2017
Prospect Prospect norvegiană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-01-2023
Prospect Prospect islandeză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-01-2023
Prospect Prospect croată 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-06-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor