Eklira Genuair

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

aclidinium bromide

Disponibbli minn:

Covis Pharma Europe B.V.

Kodiċi ATC:

R03BB

INN (Isem Internazzjonali):

aclidinium bromide

Grupp terapewtiku:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Żona terapewtika:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Eklira Genuair huwa indikat bħala trattament ta 'manteniment tal-bronkodilatur biex itaffi s-sintomi f'pazjenti adulti b'mard pulmonari ostruttiv kroniku (COPD).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-07-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMMA TRAB LI JITTIEĦED MAN-NIFS
Aclidinium (aclidinium bromide)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Eklira Genuair u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Eklira Genuair
3.
Kif għandek tuża Eklira Genuair
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Eklira Genuair
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Struzzjonijiet għall-Użu
1.
X’INHU EKLIRA GENUAIR U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU EKLIRA GENUAIR
Is-sustanza attiva ta’ Eklira Genuair hija aclidinium bromide, li
tappartjeni għal grupp ta’ mediċini
msejħa bronkodilataturi. Il-bronkodilataturi jserrħu l-passaġġi
tal-arja u jgħinu sabiex iżommu l-
bronkjoli miftuħin. Eklira Genuair huwa inalatur ta’ trab xott li
juża n-nifs tiegħek sabiex iwassal il-
mediċina direttament fil-pulmun tiegħek. Dan jagħmilha faċli għal
pazjenti b’mard pulmonari ostruttiv
kroniku (COPD) sabiex jieħdu n-nifs.
GĦALXIEX JINTUŻA EKLIRA GENUAIR
Ekl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramma trab li jittieħed man-nifs
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża fornuta (id-doża li tħalli l-biċċa tal-ħalq) fiha 375
µg ta’ aclidinium bromide ekwivalenti
għal 322 µg ta’ aclidinium. Din tikkorrispondi għal doża mkejla
ta’ 400 µg ta’ aclidinium bromide
ekwivalenti għal 343 µg ta’ aclidinium.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull doża mogħtija fiha madwar 12 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs.
Trab abjad jew kważi abjad f’inalatur abjad b’indikatur tad-doża
integrali u buttuna ħadra tad-dożaġġ.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Eklira Genuair huwa indikat bħala trattament ta’ manutenzjoni bi
bronkodilatatur sabiex itaffi s-
sintomi fil-pazjenti adulti b’mard pulmonari ostruttiv kroniku
(COPD) (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija teħid darba man-nifs ta’ 322 mikrogramma
ta’ aclidinium darbtejn kuljum.
Jekk tinqabeż doża, id-doża li jkun imiss għandha tittieħed kemm
jista’ jkun malajr. Madankollu, jekk
ikun kważi wasal il-ħin għad-doża li jmiss, id-doża li tkun
intesiet tittieħed għandha tinqabeż.
_Anzjani _
Ma huwa meħtieġ l-ebda aġġustament tad-doża għall-pazjenti
anzjani (ara sezzjoni 5.2).
_ _
_Indeboliment renali _
Ma huwa meħtieġ l-ebda aġġustament tad-doża għall-pazjenti
b’indeboliment renali (ara sezzjoni 5.2).
_Indeboliment epatiku _
Ma huwa 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti