Eklira Genuair

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

aclidinium bromide

Disponible des:

Covis Pharma Europe B.V.

Codi ATC:

R03BB

Designació comuna internacional (DCI):

aclidinium bromide

Grupo terapéutico:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Área terapéutica:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

indicaciones terapéuticas:

Eklira Genuair huwa indikat bħala trattament ta 'manteniment tal-bronkodilatur biex itaffi s-sintomi f'pazjenti adulti b'mard pulmonari ostruttiv kroniku (COPD).

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2012-07-20

Informació per a l'usuari

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMMA TRAB LI JITTIEĦED MAN-NIFS
Aclidinium (aclidinium bromide)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Eklira Genuair u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Eklira Genuair
3.
Kif għandek tuża Eklira Genuair
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Eklira Genuair
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Struzzjonijiet għall-Użu
1.
X’INHU EKLIRA GENUAIR U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU EKLIRA GENUAIR
Is-sustanza attiva ta’ Eklira Genuair hija aclidinium bromide, li
tappartjeni għal grupp ta’ mediċini
msejħa bronkodilataturi. Il-bronkodilataturi jserrħu l-passaġġi
tal-arja u jgħinu sabiex iżommu l-
bronkjoli miftuħin. Eklira Genuair huwa inalatur ta’ trab xott li
juża n-nifs tiegħek sabiex iwassal il-
mediċina direttament fil-pulmun tiegħek. Dan jagħmilha faċli għal
pazjenti b’mard pulmonari ostruttiv
kroniku (COPD) sabiex jieħdu n-nifs.
GĦALXIEX JINTUŻA EKLIRA GENUAIR
Ekl
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramma trab li jittieħed man-nifs
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża fornuta (id-doża li tħalli l-biċċa tal-ħalq) fiha 375
µg ta’ aclidinium bromide ekwivalenti
għal 322 µg ta’ aclidinium. Din tikkorrispondi għal doża mkejla
ta’ 400 µg ta’ aclidinium bromide
ekwivalenti għal 343 µg ta’ aclidinium.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull doża mogħtija fiha madwar 12 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs.
Trab abjad jew kważi abjad f’inalatur abjad b’indikatur tad-doża
integrali u buttuna ħadra tad-dożaġġ.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Eklira Genuair huwa indikat bħala trattament ta’ manutenzjoni bi
bronkodilatatur sabiex itaffi s-
sintomi fil-pazjenti adulti b’mard pulmonari ostruttiv kroniku
(COPD) (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija teħid darba man-nifs ta’ 322 mikrogramma
ta’ aclidinium darbtejn kuljum.
Jekk tinqabeż doża, id-doża li jkun imiss għandha tittieħed kemm
jista’ jkun malajr. Madankollu, jekk
ikun kważi wasal il-ħin għad-doża li jmiss, id-doża li tkun
intesiet tittieħed għandha tinqabeż.
_Anzjani _
Ma huwa meħtieġ l-ebda aġġustament tad-doża għall-pazjenti
anzjani (ara sezzjoni 5.2).
_ _
_Indeboliment renali _
Ma huwa meħtieġ l-ebda aġġustament tad-doża għall-pazjenti
b’indeboliment renali (ara sezzjoni 5.2).
_Indeboliment epatiku _
Ma huwa 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents